Kutatási és Terápiás Oktatási Központok – Szívelégtelenség: Célzott beavatkozási tanulmány (CERTs-HF)
2012. június 22. frissítette: Duke University
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje, hogy egy negyedéves visszajelzés, oktatás és teljesítményjavító helyszíni beavatkozás nagyobb hatással van-e a minőségi teljesítményre és a bizonyított alapú irányelvek betartására, mint a meglévő igény szerinti visszajelzés.
Ez a tanulmány véletlenszerű elrendezést használ a minőségi teljesítmény változásainak és a kiválasztott intézkedések betartásának összehasonlítására a kórházak között, a meglévő igény szerinti jelentések és az általános minőségfejlesztési (QI) erőfeszítések alapján azokkal, amelyek intenzív, célzott QI visszajelzést kapnak jelentések, telekonferenciák, webináriumok és speciális szerszámkészletek.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
147
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Egyesült Államok, 27705
- Duke Clinical Research Institute
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden webhely, amely részt vesz a Get With the Guidelines szívelégtelenség programban.
Kizárási kritériumok:
- A Get With the Guidelines szívelégtelenségre vonatkozó webhelyek, amelyek leiratkoznak a részvételről.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Szabványos minőségjavító megközelítések érhetők el a Get With the Guidelines – Szívelégtelenség című programban való részvétel révén.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Közbelépés
Továbbfejlesztett és/vagy intenzív minőségfejlesztési megközelítések, amelyek a Get With the Guidelines – Szívelégtelenség című programban elérhető standard megközelítésekkel párosulnak.
|
Személyre szabott teljesítményjavító beavatkozások, beleértve a legfontosabb helyszíni adatjelentéseket, személyre szabott visszajelzéseket/telekonferenciákat, átfogó eszközkészleteket és célzott webináriumokat; a Get With the Guidelines Heart Failure programban jellemzően elérhető egyéb általános minőségbiztosítási eszközökön kívül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A beavatkozásra alkalmas intézkedések általános lehetőség-alapú összetételének javítása (abszolút pontszám különbség a kontroll karhoz képest) a meglévő Get With the Guidelines szívelégtelenség-teljesítmény- és minőségi intézkedések alapján.
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Javulás a Hibamentes (minden vagy egyik sem) pontszámban a Szívelégtelenség elérése és a minőségi intézkedések kombinált Get With the Guidelines alapján
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
|
Az egyes egyének pontszámainak javulása: Szívelégtelenség elérése és minőségi mérőszáma.
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
|
A benntartózkodás időtartamának és a fekvőbeteg-elhalálozásnak a javulása.
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. március 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2011. október 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2011. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2009. szeptember 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. szeptember 16.
Első közzététel (BECSLÉS)
2009. szeptember 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. június 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. június 22.
Utolsó ellenőrzés
2012. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Pro00004022
- 1U18HS016964 (US AHRQ támogatás/szerződés)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .