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Centros de Educação em Pesquisa e Terapêutica - Insuficiência Cardíaca: Estudo de Intervenção Direcionada (CERTs-HF)

22 de junho de 2012 atualizado por: Duke University
O objetivo deste estudo é avaliar se uma intervenção trimestral baseada em feedback, educação e melhoria de desempenho tem um impacto maior no desempenho de qualidade e na adesão às diretrizes baseadas em evidências do que o feedback sob demanda existente. Este estudo usará um projeto randomizado para comparar mudanças no desempenho de qualidade e adesão a medidas selecionadas entre hospitais usando relatórios sob demanda existentes e esforços gerais de melhoria da qualidade (QI) versus aqueles que recebem feedback de QI intensivo e direcionado por meio de relatórios, teleconferências, webinars e kits de ferramentas especializadas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

147

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
        • Duke Clinical Research Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os sites participantes do Get With the Guidelines Heart Failure.

Critério de exclusão:

  • Sites em Get With the Guidelines Heart Failure que optam por não participar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Abordagens de melhoria de qualidade padrão disponíveis através da participação em Siga as Diretrizes - Insuficiência Cardíaca.
ACTIVE_COMPARATOR: Intervenção
Abordagens de melhoria de qualidade aprimorada e/ou intensiva, juntamente com abordagens padrão disponíveis por meio da participação no Get With the Guidelines - Heart Failure.
Comportamental: Ferramentas intensivas de melhoria da qualidade
Intervenções de melhoria de desempenho personalizadas, incluindo relatórios de dados do site de primeira linha, feedback/teleconferências personalizados, kits de ferramentas abrangentes e webinars focados; além de outras ferramentas gerais de QI normalmente disponíveis por meio da participação no Get With the Guidelines Heart Failure.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria no composto geral baseado em oportunidades de medidas elegíveis para intervenção (diferença de pontuação absoluta em comparação com o braço de controle) com base nas medidas de desempenho e medidas de qualidade Get With the Guidelines existentes para insuficiência cardíaca.
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Melhoria na pontuação livre de defeitos (todos ou nenhum) com base na combinação Get With the Guidelines Heart Failure Achievement and Quality Measures
Prazo: 1 ano
1 ano
Melhoria nas pontuações de cada indivíduo Obtenha com as Diretrizes Avaliação da Insuficiência Cardíaca e Medida de Qualidade
Prazo: 1 ano
1 ano
Melhora no tempo de internação e mortalidade hospitalar.
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Duke University

Colaboradores

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigadores

  • Investigador principal: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

17 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00004022
  • 1U18HS016964 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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