Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Centra Edukacji w zakresie badań i terapii - Niewydolność serca: Badanie ukierunkowanej interwencji (CERTs-HF)

22 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Duke University
Celem tego badania jest ocena, czy kwartalna informacja zwrotna, edukacja i interwencja dotycząca poprawy wydajności na miejscu ma większy wpływ na jakość działania i przestrzeganie wytycznych opartych na dowodach niż istniejące informacje zwrotne na żądanie. W tym badaniu wykorzystany zostanie losowy projekt, aby porównać zmiany w wynikach jakości i przestrzeganiu wybranych środków wśród szpitali przy użyciu istniejących raportów na żądanie i ogólnych wysiłków w zakresie poprawy jakości (QI) z tymi, które otrzymują intensywne, ukierunkowane informacje zwrotne dotyczące QI za pośrednictwem raportów, telekonferencji, seminariów internetowych i specjalistyczne zestawy narzędzi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

147

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
        • Duke Clinical Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie placówki uczestniczące w programie Get With the Guidelines Niewydolność serca.

Kryteria wyłączenia:

  • Witryny w Get With the Guidelines Niewydolność serca, które rezygnują z uczestnictwa.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Standardowe metody poprawy jakości dostępne poprzez udział w programie Postępuj zgodnie z wytycznymi — niewydolność serca.
ACTIVE_COMPARATOR: Interwencja
Udoskonalone i/lub intensywne podejście do poprawy jakości, w połączeniu ze standardowymi podejściami dostępnymi poprzez udział w Get With the Guidelines - Heart Failure.
Behawioralne: Narzędzia do intensywnej poprawy jakości
Spersonalizowane interwencje mające na celu poprawę wydajności, w tym raporty dotyczące najlepszych witryn, spersonalizowane informacje zwrotne/telekonferencje, kompleksowe zestawy narzędzi i ukierunkowane seminaria internetowe; jako dodatek do innych ogólnych narzędzi QI, zwykle dostępnych poprzez udział w programie Get With the Guidelines Heart Failure.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa ogólnego zbioru środków kwalifikujących się do interwencji w oparciu o możliwości (bezwzględna różnica punktów w porównaniu z ramieniem kontrolnym) w oparciu o istniejące Wytyczne Get With the Heart Failure Achievement Measures i Quality Measures.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa wyniku w zakresie braku wad (wszystko lub brak wad) na podstawie połączonych wskaźników Postępuj zgodnie z wytycznymi Osiągnięcia w niewydolności serca i Miary jakości
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Poprawa wyników każdej osoby Postępuj zgodnie z wytycznymi Osiągnięcie niewydolności serca i pomiar jakości
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Poprawa długości pobytu i śmiertelności szpitalnej.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Duke University

Współpracownicy

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

17 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

26 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pro00004022
  • 1U18HS016964 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj