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Centers for Education on Research and Therapeutics - Insufficienza cardiaca: studio di intervento mirato (CERTs-HF)

22 giugno 2012 aggiornato da: Duke University
L'obiettivo di questo studio è valutare se un feedback trimestrale, l'istruzione e l'intervento basato sul miglioramento delle prestazioni in loco abbia un impatto maggiore sulle prestazioni di qualità e sull'aderenza alle linee guida basate sull'evidenza rispetto al feedback su richiesta esistente. Questo studio utilizzerà un disegno randomizzato per confrontare i cambiamenti nelle prestazioni di qualità e l'aderenza a misure selezionate tra gli ospedali che utilizzano rapporti su richiesta esistenti e sforzi generali di miglioramento della qualità (QI) rispetto a quelli che ricevono un feedback QI intensivo e mirato tramite rapporti, teleconferenze, webinar e kit di strumenti specializzati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

147

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27705
        • Duke Clinical Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i siti che partecipano a Get With the Guidelines Heart Failure.

Criteri di esclusione:

  • Siti in Get With the Guidelines Heart Failure che rinunciano alla partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Approcci di miglioramento della qualità standard disponibili attraverso la partecipazione a Get With the Guidelines - Heart Failure.
ACTIVE_COMPARATORE: Intervento
Approcci migliorativi e/o intensivi di miglioramento della qualità, abbinati ad approcci standard disponibili attraverso la partecipazione a Get With the Guidelines - Heart Failure.
Comportamentale: Strumenti intensivi di miglioramento della qualità
Interventi personalizzati per il miglioramento delle prestazioni, inclusi report sui dati del sito premier, feedback/teleconferenze personalizzati, toolkit completi e webinar mirati; oltre ad altri strumenti generali di QI generalmente disponibili attraverso la partecipazione a Get With the Guidelines Heart Failure.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento del composito complessivo basato sull'opportunità di misure ammissibili all'intervento (differenza di punteggio assoluto rispetto al braccio di controllo) basato sulle misure esistenti di raggiungimento dell'insufficienza cardiaca e sulle misure di qualità esistenti.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Miglioramento del punteggio Senza difetti (tutti o nessuno) in base alla combinazione dei risultati ottenuti con le linee guida per l'insufficienza cardiaca e delle misure di qualità
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Miglioramento dei punteggi di ogni individuo Ottieni con le linee guida Raggiungimento dell'insufficienza cardiaca e misura della qualità
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
Miglioramento della durata della degenza e della mortalità ospedaliera.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Duke University

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric D Peterson, MD, MPH, Duke Clinical Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

17 settembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00004022
  • 1U18HS016964 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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