急诊医师使用有限压缩超声排除深静脉血栓形成
2011年6月8日 更新者：Queen's University
急诊医师能否使用有限压缩急诊科超声安全排除近端深静脉血栓形成？
深静脉血栓形成是急诊科常见的疾病。 DVT 诊断的护理标准包括称为 Well 标准的临床预测试概率规则、D-二聚体血液测试和放射科超声的组合。
本研究的目的是确定急诊医师是否可以使用 Well 标准和 D-二聚体血液检测结合急诊科床旁超声来安全排除深静脉血栓形成。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
227
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Kingston、Ontario、加拿大、K7L 2V7
- Kingston General Hospital
-
Kingston、Ontario、加拿大、K7L 5G2
- Hotel Dieu Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
疑似深静脉血栓形成的急诊患者
描述
纳入标准：
- 年龄 > 16 岁
- 临床怀疑下肢深静脉血栓
排除标准：
- 已知的慢性 DVT
- 经先前正式影像学证实的急性 DVT
- 无法评估常见的股骨或腘窝区域（由于石膏、膝上截肢等）
- 成像前 >48 小时抗凝（正式或 LCU）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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临床上“可能”
根据修改后的 Well 标准，被认为临床上可能患有 DVT 的受试者
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临床上“不太可能”
根据修改后的 Well 标准，被认为临床上不太可能患有 DVT 的受试者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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第一个共同主要结果：LC U/S 与 D-二聚体在临床“不太可能”的 DVT 患者中的敏感性/特异性。
大体时间：3天
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3天
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第二个共同主要结果：LC U/S 加 D-二聚体与正式超声在临床“可能”DVT 患者中的敏感性/特异性。
大体时间：3天
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3天
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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改良 Well 标准的观察者间可靠性
大体时间：3天
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3天
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急诊医师和住院医师的 LC U/S 学习曲线
大体时间：365天
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365天
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按预测试概率分组的患者的诊断时间间隔差异
大体时间：3天
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3天
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正规超声造影复诊次数
大体时间：3天
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3天
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在等待正式超声成像期间接受经验性抗凝治疗的患者人数
大体时间：3天
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3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rachel Poley, MD、Queen's University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月2日
首次发布 (估计)
2009年11月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年6月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年6月8日
最后验证
2011年6月1日
更多信息
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