Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensiapulääkärin tekemä rajoitettu kompressioultraääni syvälaskimotukoksen sulkemiseksi pois

keskiviikko 8. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Queen's University

Voivatko ensiapulääkärit sulkea pois proksimaalisen syvän laskimotukoksen turvallisesti käyttämällä rajoitetun puristuksen ensiapuosaston ultraääntä?

Syvä laskimotukos on yleinen sairaus päivystyspoliklinikalla. DVT-diagnoosin hoitostandardi sisältää yhdistelmän kliinisen esitestin todennäköisyyssäännöstä, joka tunnetaan nimellä Wellin kriteerit, D-dimeeriveritestauksen ja radiologian osaston ultraäänen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voivatko päivystyslääkärit turvallisesti sulkea pois syvälaskimotromboosi Wellin kriteereillä ja D-dimeeriverikokeella yhdistettynä päivystysosaston vuodeultraääneen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

227

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ensiapupotilaat, joilla epäillään syvää laskimotromboosia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 16 vuotta
  • Kliinisesti epäilty alaraajojen DVT

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu krooninen DVT
  • Akuutti DVT vahvistettu aikaisemmalla muodollisella kuvantamisella
  • Kyvyttömyys arvioida yhteistä reisiluun tai polvitaipeen aluetta (johtuen kipsistä, polven yläpuolisesta amputaatiosta jne.)
  • Antikoagulaatio > 48 tuntia ennen kuvantamista (muodollinen tai LCU)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kliinisesti "todennäköistä"
Potilailla, joiden katsottiin kliinisesti todennäköiseksi sairastavan syvän laskimotrombootin modifioitujen Wellin kriteerien perusteella
Kliinisesti "epätodennäköistä"
Potilailla, joiden katsottiin olevan kliinisesti epätodennäköistä, että hänellä olisi syvää laskimotautia muokattujen Wellin kriteerien perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ensimmäinen yhteisensisijainen tulos: LC U/S:n herkkyys/spesifisyys vs. D-dimeeri kliinisesti "epätodennäköisillä" DVT-potilailla.
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
Toinen ensisijainen yhteistulos: LC U/S:n ja D-dimeerin herkkyys/spesifisyys vs. muodollinen ultraääni kliinisesti "todennäköisillä" syvän laskimotukipotilailla.
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
muokattujen Wellin kriteerien tarkkailijan luotettavuus
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
Ensiapulääkärien ja asukkaiden oppimiskäyrä LC U/S:lle
Aikaikkuna: 365 päivää
365 päivää
ero diagnostisessa aikavälissä potilailla, jotka on ryhmitelty testiä edeltävän todennäköisyyden mukaan
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
uusintakäyntien määrä virallista ultraäänikuvausta varten
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää
potilaiden määrä, jotka saavat empiiristä antikoagulaatiota muodollisen ultraäänikuvauksen aikana
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Queen's University

Yhteistyökumppanit

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel Poley, MD, Queen's University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMED-123-09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syvä laskimotromboosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa