Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Begränsat kompressionsultraljud av akutläkare för att utesluta djup ventrombos

8 juni 2011 uppdaterad av: Queen's University

Kan akutläkare på ett säkert sätt utesluta proximal djup ventrombos med hjälp av ultraljud på akutmottagning med begränsad kompression?

Djup ventrombos är ett vanligt tillstånd som ses på akutmottagningen. Standardvård för diagnos av DVT inkluderar en kombination av en klinisk sannolikhetsregel före testet, känd som Wells kriterier, D-dimer-blodtestning och ultraljud på röntgenavdelningen.

Syftet med denna studie är att avgöra om akutläkare på ett säkert sätt kan utesluta djup ventrombos med hjälp av Wells kriterier och D-dimer-blodprov i kombination med akutmottagning vid sängkanten av ultraljud.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

227

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

akutpatienter som misstänks för djup ventrombos

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 16 år
  • Kliniskt misstänkt nedre extremitet DVT

Exklusions kriterier:

  • Känd kronisk DVT
  • Akut DVT bekräftad av tidigare formell bildtagning
  • Oförmåga att bedöma vanligt lårbens- eller poplitealområde (på grund av gips, amputation ovanför knäet, etc.)
  • Antikoagulation >48 timmar före bildbehandling (formell eller LCU)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kliniskt "sannolikt"
Försökspersoner som bedöms kliniskt sannolikt ha DVT baserat på modifierade Wells kriterier
Kliniskt "osannolikt"
Försökspersoner som bedöms vara kliniskt osannolikt att ha DVT baserat på modifierade Wells kriterier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Första co-primärt resultat: sensitivitet/specificitet för LC U/S vs D-dimer hos kliniskt "osannolika" DVT-patienter.
Tidsram: 3 dagar
3 dagar
Andra co-primärt utfall: sensitivitet/specificitet för LC U/S plus D-dimer kontra formellt ultraljud hos kliniskt "sannolika" DVT-patienter.
Tidsram: 3 dagar
3 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
interobservatörs tillförlitlighet för modifierade Wells kriterier
Tidsram: 3 dagar
3 dagar
inlärningskurva för LC U/S av akutläkare och boende
Tidsram: 365 dagar
365 dagar
skillnad i diagnostiskt tidsintervall för patienter grupperade efter sannolikhet före test
Tidsram: 3 dagar
3 dagar
antal återbesök för formell ultraljudsundersökning
Tidsram: 3 dagar
3 dagar
antal patienter som får empirisk antikoagulation medan formell ultraljudsundersökning pågår
Tidsram: 3 dagar
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Queen's University

Samarbetspartners

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Rachel Poley, MD, Queen's University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2009

Första postat (Uppskatta)

3 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 juni 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2011

Senast verifierad

1 juni 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EMED-123-09

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djup ventrombos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera