Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Begrænset kompressionsultralyd af akutlæger for at udelukke dyb venetrombose

8. juni 2011 opdateret af: Queen's University

Kan akutlæger sikkert udelukke proksimal dyb venetrombose ved hjælp af begrænset kompression akutmodtagelse ultralyd?

Dyb venetrombose er en almindelig tilstand, der ses på Akutafdelingen. Standard for pleje til diagnosticering af DVT omfatter en kombination af en klinisk præ-test sandsynlighedsregel kendt som Wells kriterier, D-dimer blodprøver og ultralyd på radiologisk afdeling.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om akutlæger sikkert kan udelukke dyb venetrombose ved hjælp af Wells kriterier og D-dimer blodprøver kombineret med akutmodtagelse sengekants ultralyd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

227

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Kingston General Hospital
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 5G2
        • Hotel Dieu Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

akutte patienter mistænkt for dyb venetrombose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 16 år
  • Klinisk mistænkt underekstremitet DVT

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt kronisk DVT
  • Akut DVT bekræftet ved forudgående formel billeddannelse
  • Manglende evne til at vurdere almindeligt lårbens- eller poplitealområde (på grund af gips, amputation over knæet osv.)
  • Antikoagulation >48 timer før billeddannelse (formel eller LCU)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Klinisk "sandsynligt"
Forsøgspersoner, der anses for klinisk sandsynligt at have DVT baseret på modificerede Wells kriterier
Klinisk "usandsynligt"
Forsøgspersoner, der anses for at være klinisk usandsynligt at have DVT baseret på modificerede Wells kriterier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Første co-primære resultat: sensitivitet/specificitet af LC U/S vs D-dimer hos klinisk "usandsynlige" DVT-patienter.
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
Andet co-primært resultat: sensitivitet/specificitet af LC U/S plus D-dimer vs formel ultralyd hos klinisk "sandsynlige" DVT-patienter.
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
interobservatørpålidelighed af modificerede brønds kriterier
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
læringskurve for LC U/S af akutlæger og beboere
Tidsramme: 365 dage
365 dage
forskel i diagnostisk tidsinterval for patienter grupperet efter præ-test sandsynlighed
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
antal genbesøg til formel ultralydsbilleddannelse
Tidsramme: Tre dage
Tre dage
antal patienter, der modtager empirisk antikoagulering, mens formel ultralydsbilleddannelse afventer
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Queen's University

Samarbejdspartnere

The Physicians' Services Incorporated Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Poley, MD, Queen's University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2009

Først opslået (Skøn)

3. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. juni 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2011

Sidst verificeret

1. juni 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMED-123-09

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb venetrombose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner