锻炼对喉部伤口愈合的作用
2009年11月6日 更新者：University of Pittsburgh
本研究的目的是基于人类喉分泌物的分子检测和二次临床试验，定量探讨“共鸣声”可能促进急性喉声损伤恢复的假设。
研究概览
详细说明
目的是使用以下可操作的问题：与声带休息相比，是否显示与高振幅、低冲击声带振荡、“共鸣声”相对应的发声模式改善了急性声音创伤的恢复量和时间进程或自发的言语，通过分子分析（主要）和行为和临床测试（其次）来衡量？
研究类型
介入性
注册 (实际的)
9
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15260
- Univesity of Pittsburgh
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 49年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受过发声训练并认为自己能够安全地发出响亮声音的男性和女性；
- 18-49 岁；
- 总体健康；
- 20 dB 至 8,000 Hz 双侧听力正常；和
- 表现出在训练期间产生由考官感知确定的“共鸣声音”的能力。
排除标准：
- 当前的慢性声音问题；
- 当前确定可能影响声音的药物（例如 利尿剂、减充血剂）；
- 呕吐反射增强；
- 小鼻通道;
- 鼻中隔偏曲;和
- 已知或怀疑对麻醉剂过敏。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：语音休息
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4 小时完全避免使用任何语音
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实验性的：共振声音练习
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4 小时共鸣声音练习
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实验性的：即兴演讲
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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喉分泌物中的生物标志物
大体时间：长达 24 小时后基线
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长达 24 小时后基线
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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发声阈值压力 (PTP)
大体时间：基线后最多 24 小时
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基线后最多 24 小时
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发音努力的直接幅度估计 (DME)
大体时间：基线后最多 24 小时
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基线后最多 24 小时
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喉部的视觉感知等级
大体时间：基线后最多 24 小时
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基线后最多 24 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katherine Verdolini Abbott, Ph.D.、University of Pittsburgh
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年2月1日
初级完成 (实际的)
2005年3月1日
研究完成 (实际的)
2005年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月5日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月6日
首次发布 (估计)
2009年11月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年11月6日
最后验证
2009年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DC005643
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