磁共振成像评估高级别胶质瘤患者对放射治疗的反应
2012年12月10日 更新者:Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
高级别胶质瘤对放射治疗早期反应的多模态统计模型
理由:诊断程序,例如磁共振成像,可以帮助医生预测患者对治疗的反应并帮助规划最佳治疗方案。
目的:该临床试验正在研究高级别神经胶质瘤患者对放射治疗的反应磁共振成像。
研究概览
详细说明
详细说明目标:
I. 开发多模态统计模型作为接受放射治疗的高级别胶质瘤患者早期变化的替代标记方案,使用常规 MRI、MR 扩散张量成像、灌注、渗透性和光谱成像,同时结合所提供的辐射剂量计算本地和临床问卷的结果进入模型。
二。 评估对肿瘤和正常组织变化的治疗反应。 大纲:患者在基线、第 1、2、3、5 和 6 周以及放疗完成后 4-6 周接受多模态 MRI 成像。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 在宾夕法尼亚大学医学中心接受治疗的高级别神经胶质瘤(WHO III 级或 IV 级)患者将接受脑部放射治疗
- 能够提供书面知情同意书的患者或法定代表
- 成年男性和未怀孕的女性
排除标准:
- 指定的弱势群体(包括孕妇、囚犯、装有心脏起搏器或金属植入物的患者)
- 肾衰竭患者
- 患有任何被认为是 MRI 禁忌症的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:我
患者在基线、第 1、2、3、5 和 6 周以及放射治疗完成后 4-6 周接受多模态 MRI 成像。患者在基线、第 1、2、3、5、6 周和之后接受 MRI 成像放疗后 6 周。
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其他名称:
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其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
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早期脑肿瘤反应
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次要结果测量
结果测量 |
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早期治疗引起的周围正常大脑的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年12月1日
研究完成 (实际的)
2012年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月20日
首次发布 (估计)
2009年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年12月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年12月10日
最后验证
2012年12月1日
更多信息
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