고등급 신경아교종 환자의 방사선 치료에 대한 반응 평가에서 자기공명영상
2012년 12월 10일 업데이트: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
방사선 치료에 대한 고급 신경아교종의 조기 반응에 대한 다중 양식 통계 모델
근거: 자기 공명 영상과 같은 진단 절차는 의사가 치료에 대한 환자의 반응을 예측하고 최상의 치료 계획을 세우는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 본 임상시험은 고등급 신경교종 환자의 방사선 치료에 대한 자기공명영상에 대한 연구이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
자세한 설명목표:
I. 전달된 방사선량 계산을 통합하면서 기존의 MRI, MR 확산 텐서 영상, 관류, 투과성 및 분광 영상을 사용하여 방사선 치료를 받는 고등급 신경교종 환자의 초기 변화에 대한 대리 마커 체계 역할을 하는 다중 양식 통계 모델을 개발합니다. 로컬 및 모델에 대한 임상 설문지의 결과.
II. 종양 및 정상 조직 변화에 대한 치료 반응을 평가합니다. 개요: 환자는 기준선, 1주, 2주, 3주, 5주 및 6주, 그리고 방사선 요법 완료 후 4-6주에 다중 양식 MRI 영상을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- University of Pennsylvania Medical Center에서 고도교종(WHO grade III 또는 IV) 진단을 받고 뇌 방사선 치료를 받을 환자
- 서면 동의서를 제공할 수 있는 환자 또는 법적 대리인
- 성인 남성과 임신하지 않은 여성
제외 기준:
- 지정된 취약 인구(임산부, 수감자, 심박 조율기 또는 금속 이식 환자 포함)
- 신부전 환자
- MRI에 금기 사항으로 간주되는 조건이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 나
환자는 기준선, 1, 2, 3, 5, 6주차 및 방사선 요법 완료 후 4-6주차에 다중 양식 MRI 영상을 받습니다. 환자는 기준선, 1, 2, 3, 5, 6주차 및 방사선 치료 6주 후.
|
다른 이름들:
다른 이름들:
다른 이름들:
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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초기 뇌종양 반응
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2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
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정상적인 주변 뇌의 초기 치료 유발 변화
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 20일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
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