乳房缩小术后的性生活
2019年9月3日 更新者：Daniela Francescato Veiga
接受乳房缩小成形术的乳房肥大女性的性欲和抑郁预测因子
本研究的目的是确定乳房缩小成形术对巨乳症女性性欲和抑郁预测因子的影响。
研究概览
详细说明
乳房肥大是女性的常见病症。
乳房缩小成形术是一种有效且完善的手术，用于缓解与乳房肥大相关的不适。
女性乳房在性方面起着重要作用，因此，本研究的主要目的是确定乳房缩小成形术是否会影响乳房肥大女性的性功能和抑郁预测因子。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Minas Gerais
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Pouso Alegre、Minas Gerais、巴西、37550000
- Hospital das Clínicas Samuel Libânio - UNIVÁS
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 乳房肥大
- 减少乳房成形术的候选人
- 乳房体积正常的健康志愿者（对照组）
- 体重指数低于 30Kg/m2
排除标准：
- 在过去 12 个月内怀孕、分娩或母乳喂养
- 体重指数超过 30Kg/m2
- 乳腺癌病史
- 以前的乳房手术
- 抽烟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：乳房肥大
将在 3 个时刻评估巨乳症患者的性功能和抑郁预测指标：初次访谈、3 个月后和 6 个月后
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实验性的：乳房缩小术
随机分配到该组的乳房肥大患者将立即安排进行乳房缩小成形术，并将在术前和术后 3 个月和 6 个月评估性功能和抑郁预测指标
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接受乳房缩小成形术的患者的性功能将在术前和术后 3 个月和 6 个月通过女性性功能指数 (FSFI) 进行评估。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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性功能
大体时间：6个月
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性功能将通过女性性功能指数 (FSFI) 在手术前和术后 6 个月进行评估。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抑郁症预测因子
大体时间：6个月
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抑郁预测因子将在术后 6 个月通过贝克抑郁量表 (BDI) 进行评估。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Lydia M Ferreira, MD, PhD、Federal University of São Paulo
- 首席研究员：Flavia N Beraldo, PhD、UNIFESP and UNIVAS
- 研究主任：Daniela F Veiga, MD, PhD、UNIFESP and UNIVAS
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Garcia ES, Veiga DF, Sabino-Neto M, Beraldo Cardoso FN, Batista IO, Leme RM, Cabral IV, Novo NF, Ferreira LM. Sensitivity of the Nipple-Areola Complex and Sexual Function Following Reduction Mammaplasty. Aesthet Surg J. 2015 Sep;35(7):NP193-202. doi: 10.1093/asj/sjv034.
- Beraldo FN, Veiga DF, Veiga-Filho J, Garcia ES, Vilas-Boas GS, Juliano Y, Sabino-Neto M, Ferreira LM. Sexual Function and Depression Outcomes Among Breast Hypertrophy Patients Undergoing Reduction Mammaplasty: A Randomized Controlled Trial. Ann Plast Surg. 2016 Apr;76(4):379-82. doi: 10.1097/SAP.0000000000000380.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年7月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月20日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月20日
首次发布 (估计)
2009年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月3日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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