分子乳腺成像在评估乳腺癌女性新辅助治疗的肿瘤反应中的应用
2013年5月8日 更新者：Dietlind Wahner-Roedler、Mayo Clinic
使用分子乳腺成像评估乳腺癌女性对新辅助治疗的肿瘤反应 - 一项初步研究
在接受新辅助化疗或新辅助激素治疗的乳腺癌患者中，分子乳腺成像 (MBI) 是评估新辅助治疗反应率的准确测试。
研究概览
详细说明
研究人员建议评估接受乳腺癌新辅助治疗的患者的分子乳腺成像，目的是记录 1) 在新辅助治疗开始前、新辅助治疗 3-5 周后和完成时 99mTc-sestamibi 摄取的变化乳腺癌手术前的新辅助治疗将反映肿瘤对新辅助治疗的反应。
2) 新辅助治疗 3-5 周时的肿瘤反应可预测新辅助治疗完成时的肿瘤反应。
3) 由 MBI 确定的新辅助治疗后肿瘤大小与手术中发现的大小相对应。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic - Rochester
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
20 名因乳腺癌就诊于内科乳腺癌门诊并在与会诊外科医生和肿瘤科医生讨论后同意接受新辅助化疗或新辅助激素治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 计划接受新辅助化疗或新辅助激素治疗并接受过任何乳腺成像手术且计划在确定手术前重复成像手术的乳腺癌女性。 建议对乳房进行 MRI 以准确评估肿瘤大小，但对于纳入研究并不一定需要。
- 能够返回进行 3-5 周的后续 MBI 研究，并在完成新辅助治疗后进行最终的 MBI 研究。
- 患者年龄 > 18
排除标准：
- 无法理解或签署同意书
- 怀孕或哺乳期
- 身体无法坐直并静止 40 分钟
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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乳腺癌新辅助治疗
因乳腺癌在内科乳腺癌门诊就诊并在与会诊外科医生和肿瘤科医生讨论后同意接受新辅助化疗或新辅助激素治疗的女性。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年2月1日
研究完成 (实际的)
2011年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月1日
首次发布 (估计)
2009年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年5月8日
最后验证
2013年5月1日
更多信息
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