Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​molekylær brystbilleddannelse i evalueringen af ​​tumorrespons på neoadjuverende terapi hos kvinder med brystkræft

8. maj 2013 opdateret af: Dietlind Wahner-Roedler, Mayo Clinic

Brugen af ​​molekylær brystbilleddannelse i evalueringen af ​​tumorrespons på neoadjuverende terapi hos kvinder med brystkræft - en pilotundersøgelse

Hos patienter med brystkræft, som gennemgår neoadjuverende kemoterapi eller neoadjuverende hormonbehandling, er molekylær brystbilleddannelse (MBI) en nøjagtig test til at vurdere responsraten på neoadjuverende terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forskerne foreslår at evaluere Molecular Breast Imaging hos patienter, der gennemgår neoadjuverende behandling for brystkræft med det formål at dokumentere, at 1) ændringen i optagelsen af ​​99mTc-sestamibi før påbegyndelse af neoadjuverende behandling, efter 3-5 ugers neoadjuverende behandling og ved afslutning af neoadjuverende terapi forud for brystkræftkirurgi vil være en afspejling af tumorresponsen på neoadjuverende terapi.

2) Tumorrespons ved 3-5 ugers neoadjuverende terapi er prædiktiv for tumorrespons ved afslutning af neoadjuverende terapi.

3) Post-neoadjuvant tumorstørrelse som bestemt af MBI svarer til størrelse fundet ved operation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic - Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

20 patienter, der henvender sig til Internmedicinsk Brystkræftklinik med brystkræft, og som efter drøftelse med den rådgivende kirurg og onkolog har sagt ja til at gennemgå neoadjuverende kemoterapi eller neoadjuverende hormonbehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder med brystkræft, der er planlagt til at gennemgå neoadjuverende kemoterapi eller neoadjuverende hormonbehandling, og som har gennemgået en hvilken som helst brystbilleddiagnostisk procedure, og hos hvem der er planlagt en gentagen billeddiagnostisk procedure forud for en endelig operation. MR af brystet til nøjagtig evaluering af tumorstørrelse anbefales, men er ikke nødvendigvis påkrævet for at inkludere undersøgelsen.
  • Er i stand til at vende tilbage til et 3-5 ugers opfølgende MBI-studie og til det afsluttende MBI-studie ved afslutningen af ​​den neoadjuverende terapi.
  • Patientalder > 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ude af stand til at forstå eller underskrive en samtykkeerklæring
  • Gravid eller ammende
  • Fysisk ude af stand til at sidde oprejst og stille i 40 minutter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Neoadjuverende terapi til brystkræft
Kvinder, der henvender sig til Internmedicinsk Brystkræftklinik med brystkræft, og som efter drøftelse med rådgivende kirurg og onkolog har sagt ja til at gennemgå neoadjuverende kemoterapi eller neoadjuverende hormonbehandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. december 2009

Først opslået (Skøn)

2. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. maj 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2013

Sidst verificeret

1. maj 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-005183

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner