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유방암 여성의 신보조 요법에 대한 종양 반응 평가에서 분자 유방 영상의 사용

2013년 5월 8일 업데이트: Dietlind Wahner-Roedler, Mayo Clinic

유방암 여성의 선행 요법에 대한 종양 반응 평가에서 분자 유방 영상의 사용 - 파일럿 연구

신보조 화학요법 또는 신보조 호르몬 요법을 받는 유방암 환자에서 분자 유방 영상(MBI)은 신보조 요법에 대한 반응률을 평가하기 위한 정확한 검사입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구자들은 1) 선행 요법 시작 전, 선행 요법 3-5주 후 및 완료 시 99mTc-세스타미비의 흡수 변화를 문서화하는 것을 목표로 유방암에 대한 선행 요법을 받는 환자에서 분자 유방 영상을 평가할 것을 제안합니다. 유방암 수술 전 신보강 요법의 선택은 신보강 요법에 대한 종양 반응을 반영할 것입니다.

2) 신보강 요법 3-5주에서의 종양 반응은 신보조 요법 완료 시 종양 반응을 예측합니다.

3) MBI에 의해 결정된 신보조제 후 종양 크기는 수술에서 발견된 크기와 일치합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic - Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

유방암으로 내과 유방암 클리닉에 내원하고 상담 외과의 및 종양 전문의와 논의한 후 신 보조 화학 요법 또는 신 보조 호르몬 요법을 받기로 동의 한 20 명의 환자.

설명

포함 기준:

  • 신보조 화학요법 또는 신보조 호르몬 요법을 받을 예정이고 유방 영상 검사를 받았고 확정 수술 전에 반복 영상 검사가 계획된 유방암 여성. 정확한 종양 크기 평가를 위한 유방 MRI가 권장되지만 연구 포함에 반드시 필요한 것은 아닙니다.
  • 3-5주 후속 MBI 연구 및 신보강 요법 완료 시 최종 MBI 연구를 위해 돌아올 수 있습니다.
  • 환자 연령 > 18

제외 기준:

  • 동의서를 이해하거나 서명할 수 없음
  • 임신 또는 수유
  • 신체적으로 40분 동안 똑바로 앉을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
유방암에 대한 신보조 요법
유방암으로 내과 유방암 클리닉에 내원하고 컨설팅 외과의 및 종양 전문의와 논의한 후 선행 화학 요법 또는 선행 호르몬 요법을 받기로 동의한 여성.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 8일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09-005183

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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