手部烧伤术中使用 Coban 敷料后的运动范围
2017年9月6日 更新者：Cathy Barrow、University of Missouri-Columbia
使用术中 Coban 敷料将皮肤移植到手后的第一天术后活动范围
这项研究的参与者将包括需要将皮肤移植到手上的烧伤。 知情同意后，将进行职业治疗评估。 参与者将同意手术，其中医生将在手术期间应用皮肤移植物，职业治疗将应用 coban 敷料。 住院期间，职业治疗师将每天对参与者进行手部活动范围检查。 职业治疗师将测量手的运动范围，医生将在手术后 1 天和 4 天以及患者门诊就诊 3 次时评估移植成功率。 手部力量也将在三次外出就诊时测量。
术后一天使用 coban 敷料开始活动范围是否可以改善手部功能而不影响移植物的成功？
研究概览
详细说明
参与者将在手术前由职业治疗师进行评估。
coban 敷料将在皮肤移植手术期间应用于参与者的手。
无论参与者是否同意参与，这部分都会发生。
参与者将在手术后的第二天（术后第一天）与职业治疗师一起开始运动范围练习。
在医院期间，职业治疗师将每天看参与者以监督活动范围。
如果放置片状移植物以评估移植物下的出血情况，则将在术后第一天去除科班敷料。
Coban 敷料将在术后第四天重新应用并再次移除。
当放置网状移植物时，仅在术后第四天去除科班敷料。
所有皮肤移植物（网状和片状移植物）和运动范围将在术后第四天进行评估。
将重新应用 Coban 敷料。
参与者将在家中继续进行范围内的运动锻炼计划。
门诊烧伤门诊将安排连续 3 周的预约。
在门诊就诊期间，将测量皮肤移植物、运动范围和握力。
参与者将在门诊烧伤诊所看到他们是否选择参加研究作为烧伤护理的标准。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、美国、65212
- University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 小于 15% 烧伤，烧伤需要手背植皮，烧伤至少涉及 2 个掌指关节
- 18岁及以上
排除标准：
- 乳胶过敏
- 有记录的精神疾病诊断会影响患者的参与能力
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
Coban敷料的应用
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术中应用科班敷料，并在去除敷料后重新应用。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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手部功能（运动幅度、握力和捏力）
大体时间：术后第四天，第一次、第二次和第三次门诊就诊
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术后第四天，第一次、第二次和第三次门诊就诊
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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移植成功
大体时间：术后第 4 天和第一次、第二次和第三次门诊就诊
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术后第 4 天和第一次、第二次和第三次门诊就诊
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Catherine L Barrow, BS OT、University of Missouri-Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月7日
首次发布 (估计)
2009年12月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年9月6日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
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