Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikkeet leikkauksensisäisen Coban-sidoksen jälkeen käsien palovammoissa

keskiviikko 6. syyskuuta 2017 päivittänyt: Cathy Barrow, University of Missouri-Columbia

Ensimmäinen päivä leikkauksen jälkeinen liikealue ihosiirrännäisen jälkeen käsiin leikkauksensisäisellä Coban-sidoksella

Tähän tutkimukseen osallistuvat palovammat, jotka vaativat ihosiirteen käsiin. Tietoisen suostumuksen jälkeen tehdään toimintaterapiaarviointi. Osallistujat suostuvat leikkaukseen, jossa lääkäri tekee ihosiirteen leikkauksen aikana, toimintaterapiassa kobaanisidosta. Toimintaterapeutti näkee osallistujan päivittäin sairaalahoidon aikana, jotta hän liikkuu aktiivisesti käsiin. Toimintaterapeutti mittaa käsien liikelaajuutta ja lääkäri arvioi siirteen onnistumisen yhden ja neljän päivän kuluttua leikkauksesta ja kolmella potilasklinikan käynnillä. Käden voimaa mitataan myös kolmella potilaskäynnillä.

Parantaako liikkeen aloittaminen leikkauksen jälkeisenä päivänä koneen kanssa coban-sidoksella käden toimintaa vaarantamatta siirteen onnistumista?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toimintaterapeutti arvioi osallistujan ennen leikkausta. Coban-sidos asetetaan osallistujan käsiin ihosiirteen aikana. Tämä osa toteutuu riippumatta siitä, suostuuko osallistuja osallistumaan vai ei. Osallistuja aloittaa liikerajat leikkauksen jälkeisenä päivänä (leikkauksen jälkeisenä päivänä) toimintaterapeutin kanssa. Toimintaterapeutti näkee osallistujan päivittäin valvotuissa liikkeissä sairaalassa ollessaan. Coban-sidos poistetaan ensimmäisenä leikkauksen jälkeisenä päivänä, jos arkkisiirre asetetaan verenvuodon arvioimiseksi siirteen alla. Coban-sidos asetetaan uudelleen ja poistetaan uudelleen leikkauksen jälkeisenä päivänä neljä. Kun verkkosiirte asetetaan, coban-sidos poistetaan vain neljäntenä leikkauksen jälkeisenä päivänä. Kaikki ihosiirteet (verkko- ja levysiirteet) ja liikerajat arvioidaan leikkauksen jälkeisenä päivänä neljä. Coban-sidos laitetaan uudelleen. Osallistuja jatkaa liikerataharjoitteluohjelmaa kotona. Potilaspoliklinikalle varataan aika 3 peräkkäiseksi viikoksi. Klinikkakäyntien aikana mitataan ihosiirrettä, liikelaajuutta ja pitovoimaa. Osallistuja nähdään potilaan palovammaklinikalla riippumatta siitä, haluaako hän osallistua tutkimukseen vai ei palovammojen hoidon vakiona.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 15 % palovamma, palovamma vaatii ihosiirteen käden selkään, palovamma sisältää vähintään 2 kämmenten niveltä
  • 18 ja vanhemmat

Poissulkemiskriteerit:

  • Lateksi allergia
  • Dokumentoidut mielisairauden diagnoosit, jotka haittaavat potilaiden osallistumiskykyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Coban-sidoksen käyttö
Muut: koban-sidoksen levittäminen
leikkauksensisäisen coban-sidoksen levittäminen sidoksen poistamisen jälkeen.
Muut nimet:
  • 3M Coban itsekiinnittyvä kääre

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
käsitoiminto (liikealue, pito ja puristusvoima)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen neljäs päivä, ensimmäinen, toinen ja kolmas klinikkakäynti
Leikkauksen jälkeinen neljäs päivä, ensimmäinen, toinen ja kolmas klinikkakäynti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
siirteen menestys
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 4 ja ensimmäinen, toinen ja kolmas klinikkakäynti
Leikkauksen jälkeinen päivä 4 ja ensimmäinen, toinen ja kolmas klinikkakäynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Missouri-Columbia

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine L Barrow, BS OT, University of Missouri-Columbia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cobandressing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palovammoja

Kliiniset tutkimukset koban-sidoksen levittäminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa