Zakres ruchu po śródoperacyjnym zastosowaniu opatrunku Coban w oparzeniach dłoni
6 września 2017 zaktualizowane przez: Cathy Barrow, University of Missouri-Columbia
Dzień pierwszy pooperacyjny zakres ruchu po przeszczepie skóry na rękę ze śródoperacyjnym opatrunkiem Coban
Uczestnicy tego badania będą obejmować oparzenia wymagające przeszczepu skóry dłoni. Po wyrażeniu świadomej zgody zostanie przeprowadzona ocena terapii zajęciowej. Uczestnicy wyrażą zgodę na operację, w której podczas zabiegu lekarz zaaplikuje przeszczep skóry, terapia zajęciowa zastosuje opatrunek coban. Uczestnik będzie codziennie obserwowany przez terapeutę zajęciowego podczas hospitalizacji w zakresie aktywnego zakresu ruchu ręki (ręk). Terapeuta zajęciowy zmierzy zakres ruchu ręki (ręk), a lekarz oceni powodzenie przeszczepu w jeden i cztery dni po operacji oraz podczas trzech wizyt w klinice pacjenta. Siła ręki będzie również mierzona podczas trzech wizyt pacjentów.
Czy zainicjowanie zakresu ruchu w dniu pooperacyjnym kone z opatrunkiem Coban poprawia funkcję ręki bez uszczerbku dla powodzenia przeszczepu?
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uczestnik zostanie oceniony przez terapeutę zajęciowego przed operacją.
Opatrunek Coban zostanie nałożony na rękę (ręce) uczestnika podczas zabiegu przeszczepu skóry.
Ta część nastąpi niezależnie od tego, czy uczestnik wyrazi zgodę na udział, czy nie.
Uczestnik rozpocznie zakres ćwiczeń ruchowych następnego dnia po zabiegu (pierwszy dzień pooperacyjny) z terapeutą zajęciowym.
Terapeuta zajęciowy będzie codziennie widział uczestnika w celu nadzorowania zakresu ruchu podczas pobytu w szpitalu.
Opatrunek Coban zostanie usunięty pierwszego dnia po operacji, jeśli przeszczep arkuszowy zostanie umieszczony w celu oceny krwawienia pod przeszczepem.
Opatrunek Coban zostanie ponownie nałożony i usunięty czwartego dnia po operacji.
Po umieszczeniu przeszczepu siatkowego opatrunek Coban zostanie usunięty dopiero czwartego dnia po operacji.
Wszystkie przeszczepy skóry (przeszczepy siatkowe i arkuszowe) oraz zakres ruchu zostaną ocenione czwartego dnia po operacji.
Opatrunek Coban zostanie ponownie nałożony.
Uczestnik będzie kontynuował zakres programu ćwiczeń ruchowych w domu.
Wizyta zostanie zaplanowana na 3 kolejne tygodnie w poradni leczenia oparzeń.
Podczas wizyt w klinice mierzony będzie przeszczep skóry, zakres ruchu i siła chwytu.
Uczestnik będzie obserwowany w naszej klinice oparzeń, niezależnie od tego, czy zdecyduje się na udział w badaniu, czy nie, jako standard opieki nad oparzeniami.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
6
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65212
- University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mniej niż 15% oparzeń, oparzenie wymaga przeszczepu skóry na grzbiecie ręki, oparzenie obejmuje co najmniej 2 stawy śródręczno-paliczkowe
- 18 lat i więcej
Kryteria wyłączenia:
- Alergia na lateks
- Udokumentowane diagnozy choroby psychicznej, która przeszkadza pacjentom w uczestnictwie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Aplikacja opatrunku Coban
|
założenie śródoperacyjnego opatrunku coban z ponownym założeniem po zdjęciu opatrunku.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
funkcja ręki (zakres ruchu, siła chwytu i szczypania)
Ramy czasowe: czwarta doba pooperacyjna, pierwsza, druga i trzecia wizyta w klinice
|
czwarta doba pooperacyjna, pierwsza, druga i trzecia wizyta w klinice
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
sukces przeszczepu
Ramy czasowe: 4 dzień po operacji oraz pierwsza, druga i trzecia wizyta w klinice
|
4 dzień po operacji oraz pierwsza, druga i trzecia wizyta w klinice
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Catherine L Barrow, BS OT, University of Missouri-Columbia
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 grudnia 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 września 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 września 2017
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Rany i urazy
- Urazy dłoni
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Modulatory transportu membranowego
- Środki przeciwgrzybicze
- Środki przeciwpierwotniacze
- Środki przeciwpasożytnicze
- Jonofory
- Kokcydiostatyki
- Jonofory protonowe
- Agenci rozdzielający
- Jonofory sodowe
- Monenzyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- cobandressing
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .