Amplitude de mouvement après l'application peropératoire du pansement Coban dans les brûlures de la main
6 septembre 2017 mis à jour par: Cathy Barrow, University of Missouri-Columbia
Jour 1 : amplitude de mouvement post-opératoire après greffe de peau à la main avec pansement Coban peropératoire
Les participants à cette étude comprendront des brûlures nécessitant une greffe de peau à la main. Après consentement éclairé, une évaluation en ergothérapie sera effectuée. Les participants consentiront à la chirurgie, dans laquelle une greffe de peau sera appliquée par un médecin pendant la chirurgie, l'ergothérapie appliquera un pansement coban. Le participant sera vu quotidiennement par un ergothérapeute pendant l'hospitalisation pour l'amplitude active des mouvements des mains. L'ergothérapeute mesurera l'amplitude des mouvements de la ou des mains et le médecin évaluera le succès de la greffe un et quatre jours après la chirurgie et lors de trois visites à la clinique externe. La force de la main sera également mesurée lors de trois visites de patients.
Est-ce que l'initiation de l'amplitude de mouvement le jour post-opératoire kone avec le pansement coban améliore la fonction de la main sans compromettre le succès de la greffe ?
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le participant sera évalué par un ergothérapeute avant la chirurgie.
Le pansement coban sera appliqué sur la (les) main(s) du participant lors d'une intervention chirurgicale pour une greffe de peau.
Cette partie se produira que le participant accepte de participer ou non.
Le participant commencera des exercices d'amplitude de mouvement le lendemain de la chirurgie (jour post-opératoire) avec un ergothérapeute.
L'ergothérapeute verra le participant quotidiennement pour une amplitude de mouvement supervisée pendant son séjour à l'hôpital.
Le pansement Coban sera retiré le premier jour postopératoire si une greffe en feuille est placée pour évaluer le saignement sous la greffe.
Le pansement Coban sera réappliqué et retiré à nouveau le quatrième jour postopératoire.
Lorsqu'une greffe maillée est placée, le pansement Coban sera retiré le quatrième jour postopératoire uniquement.
Toutes les greffes de peau (greffes maillées et en feuille) et l'amplitude des mouvements seront évaluées le quatrième jour postopératoire.
Le pansement Coban sera réappliqué.
Le participant poursuivra le programme d'exercices d'amplitude de mouvement à la maison.
Un rendez-vous sera fixé pour 3 semaines consécutives en clinique externe des brûlés.
Lors des visites à la clinique, la greffe de peau, l'amplitude des mouvements et la force de préhension seront mesurées.
Le participant verra dans notre clinique de soins aux brûlés s'il choisit de participer à l'étude ou non en tant que norme de soins des brûlés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Missouri
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Columbia, Missouri, États-Unis, 65212
- University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Moins de 15 % de brûlure, la brûlure nécessite une greffe de peau sur le dos de la main, la brûlure implique au moins 2 articulations métacarpo-phalangiennes
- 18 ans et plus
Critère d'exclusion:
- Allergie au latex
- Diagnostics documentés de maladie mentale qui interfèrent avec la capacité des patients à participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
Application du pansement Coban
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application d'un pansement coban peropératoire avec réapplication après retrait du pansement.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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fonction de la main (amplitude de mouvement, force de préhension et de pincement)
Délai: quatrième jour postopératoire, première, deuxième et troisième visites à la clinique
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quatrième jour postopératoire, première, deuxième et troisième visites à la clinique
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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succès de la greffe
Délai: 4e jour postopératoire et première, deuxième et troisième visites à la clinique
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4e jour postopératoire et première, deuxième et troisième visites à la clinique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Catherine L Barrow, BS OT, University of Missouri-Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2009
Première publication (Estimation)
8 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Blessures et Blessures
- Blessures à la main
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Modulateurs de transport membranaire
- Agents antifongiques
- Agents antiprotozoaires
- Agents antiparasitaires
- Ionophores
- Coccidiostatiques
- Ionophores à protons
- Agents de découplage
- Ionophores de sodium
- Monensin
Autres numéros d'identification d'étude
- cobandressing
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .