Диапазон движений после интраоперационного наложения повязки Coban при ожогах рук
6 сентября 2017 г. обновлено: Cathy Barrow, University of Missouri-Columbia
День первый Послеоперационный диапазон движений после пересадки кожи на руку с интраоперационной повязкой Coban
Участники этого исследования будут включать ожоги, требующие пересадки кожи на руки. После информированного согласия будет проведена оценка трудотерапии. Участники дадут согласие на операцию, при которой врач во время операции наложит кожный трансплантат, а при трудотерапии будет применена повязка Кобан. Во время госпитализации участника ежедневно будет осматривать эрготерапевт на предмет активного диапазона движений рук. Эрготерапевт измерит диапазон движений рук, а врач оценит успешность трансплантации через один и четыре дня после операции и при трех амбулаторных визитах в клинику. Силу рук также будут измерять во время трех амбулаторных посещений.
Улучшает ли начало движения в послеоперационный день повязку Кобан функцию руки без ущерба для успеха трансплантата?
Обзор исследования
Подробное описание
Участник будет оценен эрготерапевтом до операции.
Повязка Кобан будет наложена на руку (руки) участника во время операции по пересадке кожи.
Эта часть произойдет независимо от того, согласен ли участник участвовать или нет.
Участник начнет выполнять упражнения на диапазон движений на следующий день после операции (послеоперационный день) с эрготерапевтом.
Эрготерапевт будет ежедневно видеть участника для контролируемого диапазона движений, пока он находится в больнице.
Повязка Кобана будет удалена в первый послеоперационный день, если будет помещен листовой трансплантат для оценки кровотечения под трансплантатом.
Повязка Кобан будет повторно наложена и снова удалена на четвертый послеоперационный день.
При размещении сетчатого трансплантата повязка Кобан снимается только на четвертый послеоперационный день.
Все кожные трансплантаты (сетчатые и пластинчатые трансплантаты) и диапазон движений будут оцениваться на четвертый послеоперационный день.
Повязка Coban будет наложена повторно.
Участник продолжит программу упражнений на диапазон движений дома.
Прием будет назначен на 3 недели подряд в амбулаторной ожоговой клинике.
Во время визитов в клинику будут измеряться кожный трансплантат, диапазон движений и сила захвата.
Участника осмотрят в амбулаторной ожоговой клинике независимо от того, решат ли они участвовать в исследовании или нет, в качестве стандарта лечения ожогов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Соединенные Штаты, 65212
- University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Ожог менее 15%, ожог требует пересадки кожи на тыльную поверхность кисти, ожог затрагивает как минимум 2 пястно-фаланговых сустава
- 18 лет и старше
Критерий исключения:
- аллергия на латекс
- Задокументированные диагнозы психических заболеваний, которые мешают пациентам участвовать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Применение повязки Кобан
|
наложение интраоперационной повязки Кобан с повторным наложением после снятия повязки.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
функция руки (диапазон движения, сила захвата и щипка)
Временное ограничение: четвертый день после операции, первое, второе и третье посещение клиники
|
четвертый день после операции, первое, второе и третье посещение клиники
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
прививать успех
Временное ограничение: послеоперационный день 4 и первый, второй и третий визиты в клинику
|
послеоперационный день 4 и первый, второй и третий визиты в клинику
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Catherine L Barrow, BS OT, University of Missouri-Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 декабря 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 сентября 2017 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Раны и травмы
- Травмы рук
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Ингибиторы ферментов
- Модуляторы мембранного транспорта
- Противогрибковые агенты
- Противопротозойные агенты
- Противопаразитарные агенты
- Ионофоры
- Кокцидиостатики
- Протонные ионофоры
- Разобщающие агенты
- Ионофоры натрия
- Моненсин
Другие идентификационные номера исследования
- cobandressing
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .