Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rörelseomfång efter intraoperativ Coban-förbandsapplicering vid brännskador

6 september 2017 uppdaterad av: Cathy Barrow, University of Missouri-Columbia

Dag ett postoperativt rörelseomfång efter hudtransplantat till hands med intraoperativ Coban-förband

Deltagare i denna studie kommer att inkludera brännskador som kräver hudtransplantation på hand(ar). Efter informerat samtycke kommer en arbetsterapeutisk utvärdering att göras. Deltagarna kommer att samtycka till operation, där hudtransplantat kommer att appliceras av läkare under operationen, arbetsterapi kommer att applicera coban-förband. Deltagaren kommer att ses dagligen av arbetsterapeut under sjukhusvistelse för aktiv rörelseomfång för hand(er). Arbetsterapeuten kommer att mäta handens rörelseomfång och läkaren kommer att bedöma transplantatets framgång en och fyra dagar efter operationen och vid tre besök på kliniken. Handstyrkan kommer också att mätas vid tre utgående patientbesök.

Förbättrar initieringen av rörelseomfång på dagen efter operationen med coban-förband handens funktion utan att kompromissa med transplantatets framgång?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagaren kommer att utvärderas av arbetsterapeut innan operation. Coban-förbandet kommer att appliceras på deltagarens hand(er) under operation för ett hudtransplantat. Denna del kommer att inträffa oavsett om deltagaren samtycker till att delta eller inte. Deltagaren kommer att påbörja rörelseomfångsövningar dagen efter operationen (postoperativ dag ett) med en arbetsterapeut. Arbetsterapeuten kommer att träffa deltagaren dagligen för övervakat rörelseomfång medan han är på sjukhuset. Coban-förbandet kommer att tas bort efter operation dag ett om ett arktransplantat placeras för att bedöma blödning under transplantatet. Coban-förbandet kommer att appliceras igen och tas bort igen på dag fyra efter operationen. När ett vävt transplantat placeras, kommer coban-förbandet att tas bort endast på dag fyra efter operationen. Alla hudtransplantat (nät- och laktransplantat) och rörelseomfång kommer att bedömas på dag fyra efter operationen. Coban-dressing kommer att appliceras igen. Deltagaren kommer att fortsätta träningsprogrammet för rörelseomfång hemma. En tid kommer att bokas för 3 veckor i följd på brännskadamottagningen. Under klinikbesök kommer hudtransplantat, rörelseomfång och greppstyrka att mätas. Deltagaren kommer att se på brännskadakliniken om de väljer att delta i studien eller inte som standard för brännskador.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Förenta staterna, 65212
        • University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mindre än 15 % brännskada, brännskada kräver hudtransplantation på handryggen, brännskada involverar minst 2 metakarpofalangeala leder
  • 18 och äldre

Exklusions kriterier:

  • Latexallergi
  • Dokumenterade diagnoser av psykisk ohälsa som stör patientens förmåga att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Applicering av Coban-förband
Övrig: applicering av coban-förband
applicering av ett intraoperativt coban-förband med återapplicering efter att förbandet tagits bort.
Andra namn:
  • 3M Coban självhäftande omslag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
handfunktion (omfång av rörelse, grepp och nypstyrka)
Tidsram: postoperativa dag fyra, första, andra och tredje klinikbesöken
postoperativa dag fyra, första, andra och tredje klinikbesöken

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
ympningsframgång
Tidsram: postoperativa dag 4 och första, andra och tredje klinikbesök
postoperativa dag 4 och första, andra och tredje klinikbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Utredare

  • Huvudutredare: Catherine L Barrow, BS OT, University of Missouri-Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2009

Första postat (Uppskatta)

8 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2017

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • cobandressing

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera