Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevægelsesområde efter intraoperativ Coban-forbindingspåføring i håndforbrændinger

6. september 2017 opdateret af: Cathy Barrow, University of Missouri-Columbia

Dag 1 postoperativ bevægelsesområde efter hudtransplantation til hånden med intraoperativ Coban-bandage

Deltagere i denne undersøgelse vil inkludere forbrændinger, der kræver hudtransplantation på hånd(er). Efter informeret samtykke vil der blive foretaget en ergoterapeutisk evaluering. Deltagerne vil give samtykke til operation, hvor hudtransplantation vil blive påført af lægen under operationen, og ergoterapi vil anvende coban-bandage. Deltageren vil dagligt ses af ergoterapeut under indlæggelsen for aktiv bevægelighed for hånd(er). Ergoterapeut vil måle rækkevidde af bevægelse af hånd(er), og lægen vil vurdere transplantatets succes en og fire dage efter operationen og ved tre ambulatoriebesøg. Håndstyrken vil også blive målt ved tre ude patientbesøg.

Forbedrer initieringen af ​​bevægelsesområde på postoperativ dag med coban-dressing håndfunktionen uden at kompromittere transplantatets succes?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltageren vil blive evalueret af ergoterapeut inden operationen. Coban-forbindingen påføres deltagerens hånd(er) under operation til hudtransplantation. Denne del vil forekomme, uanset om deltageren accepterer at deltage eller ej. Deltageren vil påbegynde rækkevidde-øvelser dagen efter operationen (postoperativ dag et) med og ergoterapeut. Ergoterapeuten vil se deltageren dagligt for overvåget bevægelsesområde, mens han er på hospitalet. Coban-forbindingen vil blive fjernet på postoperativ dag et, hvis der placeres et arktransplantat for at vurdere blødning under graft. Coban-bandagen påføres igen og fjernes igen på dag fire efter operationen. Når en maskegraft placeres, vil coban-bandage kun blive fjernet på post-operativ dag fire. Alle hudtransplantater (maskede og arktransplantater) og bevægelsesområde vil blive vurderet på postoperativ dag fire. Coban-dressing vil blive påført igen. Deltageren fortsætter træningsprogrammet for rækkevidde i hjemmet. Der vil blive aftalt en tid i 3 sammenhængende uger i brandsårsklinikken. Under klinikbesøg vil hudtransplantation, bevægelsesområde og grebsstyrke blive målt. Deltageren vil se i brandsårsklinikken, om de vælger at deltage i undersøgelsen eller ej som standard for brandsårbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri Health Care - George David Peak Memorial Burn Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindre end 15 % forbrænding, forbrænding kræver hudtransplantation til håndryggen, forbrænding involverer mindst 2 metacarpophalangeale led
  • 18 og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • Latexallergi
  • Dokumenterede diagnoser af psykisk sygdom, der forstyrrer patientens mulighed for at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Påføring af Coban-dressing
Andet: påføring af coban-dressing
påføring af en intraoperativ coban-bandage med genpåføring efter forbindingsfjernelse.
Andre navne:
  • 3M Coban selvklæbende indpakning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
håndfunktion (bevægelsesområde, greb og klemstyrke)
Tidsramme: postoperative dag fire, første, andet og tredje klinikbesøg
postoperative dag fire, første, andet og tredje klinikbesøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
graft succes
Tidsramme: postoperative dag 4 og første, andet og tredje klinikbesøg
postoperative dag 4 og første, andet og tredje klinikbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Catherine L Barrow, BS OT, University of Missouri-Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2009

Først opslået (Skøn)

8. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • cobandressing

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændinger

Kliniske forsøg med påføring af coban-dressing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner