亚急性非特异性颈部疼痛患者颈椎手法、动员和激活器的相对有效性和不良反应：一项实用的随机试验
2009年12月9日 更新者：Anglo-European College of Chiropractic
颈部疼痛比较研究
本研究的主要目的是比较颈椎推拿、松动和 Activator 仪器治疗亚急性非特异性颈部疼痛的相对有效性。
次要目的是描述这些治疗的任何副作用。
研究概览
详细说明
颈部疼痛是一种常见的疾病。
大约 70% 的成年人一生中都会经历颈部疼痛。
在腰痛之后，颈部疼痛是患者寻求脊椎按摩治疗的最常见原因，也是使用脊柱推拿的第二大常见原因。
通常，颈部疼痛的根本原因是非特异性的，不能与导致症状的特定病理学相关。
由于在有限数量的颈部疼痛推拿和松动研究中获得的结果存在不确定性，因此需要进一步研究来比较可用于颈部疼痛的不同疗法。
除了脊柱推拿的类型外，研究参与者的治疗方式与他们通常接受的治疗方式相同。
共有三个组：操作组、动员组和 Activator 仪器组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Dorset
-
Bournemouth、Dorset、英国、BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic Out Patient Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 64年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-64岁；新的或复发的颈部疼痛发作超过 4 周，但不超过 12 周；
- 颈部疼痛可延伸至肩部或上肢，并伴有头痛，但颈部疼痛更痛；
- 患者同意在研究过程中不服用药物或接受其他颈部疼痛治疗（允许每天 4 次 500 毫克扑热息痛作为急救药物）；
- 在 11 分数值评定量表中，基线疼痛水平至少为 4 级。
排除标准：
- 排除标准是在研究招募前 6 个月内接受过任何干预措施的治疗；由于骨折、肿瘤、感染、炎症性关节病、神经根病或脊髓病引起的特定颈部疼痛；
- 禁忌操作的因素，如凝血障碍、长期使用皮质类固醇、抗凝药物、颈部手术史、中风或短暂性脑缺血发作；计划搬迁；
- 无法阅读或理解英语；
- 第三方责任或工人赔偿要求。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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患者整体印象改变
大体时间：治疗结束、3个月、6个月和12个月
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治疗结束、3个月、6个月和12个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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疼痛的数字评定量表
大体时间：治疗结束、3个月、6个月和12个月
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治疗结束、3个月、6个月和12个月
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伯恩茅斯问卷
大体时间：治疗结束、3个月、6个月和12个月
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治疗结束、3个月、6个月和12个月
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治疗的不良反应
大体时间：治疗结束
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治疗结束
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SF-36 版本 2
大体时间：治疗结束、3个月、6个月和12个月
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治疗结束、3个月、6个月和12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hugh A Gemmell, DC. EdD、Asociación Española contra el Cáncer
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月9日
首次发布 (估计)
2009年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年12月9日
最后验证
2006年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
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