아급성 비특이성 경부 통증 환자에서 경추 도수치료, 가동화 및 액티베이터 기구의 상대적 효과 및 부작용: 실용적 무작위 시험
2009년 12월 9일 업데이트: Anglo-European College of Chiropractic
목 통증 비교 연구
이 연구의 주요 목적은 아급성 비특이성 목 통증 치료에서 경추 도수기법, 가동화 및 액티베이터 기구의 상대적 효과를 비교하는 것이었습니다.
두 번째 목적은 이러한 치료의 부작용을 설명하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
목 통증은 일반적인 장애입니다.
성인의 약 70%는 일생 동안 목 통증을 경험합니다.
요통 다음으로 목 통증은 환자가 카이로프랙틱 치료를 받는 가장 흔한 이유이며 척추 도수치료를 사용하는 두 번째로 흔한 이유입니다.
일반적으로 목 통증의 근본 원인은 비특이적이며 나타나는 증상의 원인으로서 특정 병리와 관련될 수 없습니다.
목 통증에 대한 도수치료 및 동원에 대한 제한된 수의 연구에서 얻은 결과의 불확실성으로 인해 목 통증에 사용할 수 있는 다양한 치료법을 비교하기 위한 추가 연구가 필요합니다.
연구 참가자들은 척추 조작 유형을 제외하고는 정상적으로 치료를 받았습니다.
조작 그룹, 동원 그룹 및 활성 도구 그룹의 세 그룹이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Dorset
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Bournemouth, Dorset, 영국, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic Out Patient Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-64세; 4주 이상 12주 이하 동안 나타나는 목 통증의 새로운 또는 재발성 삽화;
- 어깨 부위 또는 상지로 확장될 수 있고 두통을 동반할 수 있는 목 통증, 그러나 목 통증이 더 고통스러웠음;
- 환자는 연구 과정 동안 목 통증에 대해 약물을 복용하거나 다른 치료를 받지 않기로 동의했습니다(파라세타몰 500mg 1일 4회가 구조 약물로 허용됨).
- 및 11점 수치 등급 척도에서 최소 4의 기준선 통증 수준.
제외 기준:
- 제외 기준은 연구에 모집하기 전 6개월 동안 중재를 사용한 치료였습니다. 골절, 신생물, 감염, 염증성 관절병증, 신경근병증 또는 척수병증으로 인한 특정 목 통증;
- 혈액 응고 장애, 코르티코스테로이드의 장기 사용, 항응고제 약물, 목 수술 이력, 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작과 같은 조작을 금하는 요인; 재배치 계획;
- 영어를 읽거나 이해하지 못함;
- 제3자 책임 또는 근로자 보상 청구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자의 전반적인 변화에 대한 인상
기간: 치료 종료, 3개월, 6개월 및 12개월
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치료 종료, 3개월, 6개월 및 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증에 대한 수치 등급 척도
기간: 치료 종료, 3개월, 6개월, 12개월
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치료 종료, 3개월, 6개월, 12개월
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본머스 설문지
기간: 치료 종료, 3개월, 6개월, 12개월
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치료 종료, 3개월, 6개월, 12개월
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치료에 대한 부작용
기간: 치료 종료
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치료 종료
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SF-36 버전 2
기간: 치료 종료, 3개월, 6개월 및 12개월
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치료 종료, 3개월, 6개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hugh A Gemmell, DC. EdD, Asociación Española contra el Cáncer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2006년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- A.06-2
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