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青少年社交技能训练计划 (ASST)

2019年6月4日 更新者:Michael Murray、Milton S. Hershey Medical Center

多媒体社交技能项目:对患有自闭症谱系障碍的青少年进行干预的验证

本研究是一项前测、后测单组设计,并在第三个月进行随访。 总共有 24 个人将参与这项研究,4 个队列中的每个队列有 6 名参与者。 参与者及其父母将完成预测试措施,包括纸笔措施和录像,以评估参与者的社交互动技能和流利程度。 这些青少年将在十二周的时间里每周参加一次集体治疗和同伴概括会议。 干预完成后,参与者和家长将完成纸笔和视频后测措施。 将鼓励参与者参加一次后续会议,届时将再次完成纸笔和视频措施。

研究概览

详细说明

获得同意后,父母将完成自闭症障碍访谈修订版(ADI-R;Rutter & LeCourteur,1995)以确定资格和自闭症谱系障碍检查表(Mayes & Calhoun,1999)、社会反应量表( SRS;Constantino,2002 年)和优势与困难问卷(SDQ;Goodman,1997 年)在与研究协调员的首次任命时。

获得同意后,青少年将完成考夫曼简短智力测验,第二版(KBIT-2;考夫曼和考夫曼,1990 年)以确定资格和自闭症谱系障碍检查表(梅斯和卡尔霍恩,1999 年)、优势和困难问卷(SDQ;Goodman,1997)和孤独量表(Asher & Wheeler,1985)。 青少年还将完成标准化的联合注意力评估。

在资格和预测试干预完成后,将有大量不符合资格要求的参与者。

计划开始前一周,参与者将参加该计划的介绍会。 此时,将拍摄参与者与典型发育中的同龄人的简短互动,这将用作他们社交流畅性的基线指标。

参与者将每周参加一次社交技能干预计划,为期十二周。 每周将有大约 90 分钟的小组治疗,这将像研讨会课程一样进行:首席研究员将教授和审查社交互动技巧和细微差别,将鼓励参与者在课堂上发挥积极作用。

在十二周的干预期间,将进行三场复习/提高流利度的会议:第四周、第八周和第十二周。 这些复习周的小组治疗课程将简单复习前三周涵盖的材料。 然后,参与者将通过与将被录音的同龄人进行对话来练习他们所学的知识。

在每周的小组治疗会议之后,参与者将与六名典型的发展中的同龄人一起参加由该研究的一位共同调查员教授的 90 分钟介绍性摄影课。 摄影课将使参与者有机会与同龄人一起练习在团体治疗中学到的技能。

参与者将再次完成一系列临床和自我报告结果测量,这些测量将作为研究的测试后测量。 他们将在与典型发育中的同龄人的简短互动中被拍摄下来,这些互动将被编码以获得测试后的社交互动技能和流利度分数。 这些评估将在完成社交技能计划和三个月的跟进时进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、美国、17033
        • Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 13 至 17 岁之间
  • Autism Disorders Interview-Revised (ADIR; Rutter & LeCourteur, 1995) 证实了阿斯伯格综合症或高功能自闭症的初步诊断
  • 考夫曼简明智力测验第二版 (KBIT-2; Kaufman & Kaufman, 1990) 的智商为 70 或以上
  • 本地到宾夕法尼亚中部地区

排除标准:

  • 明显的语言延迟
  • 难以对同龄人进行攻击
  • 原发性思维障碍
  • 继发性焦虑症或抑郁症严重到阻止个体参与治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社交技能培训
所有参与者都将参与这项研究。
所有个人都将参加为期十二周的社交技能培训计划,该计划旨在提高患有阿斯伯格症或高功能自闭症的青少年的社交技能。 干预包括团体治疗和同伴概括。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
社交流利度
大体时间:12周,3个月
12周,3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
孤独量表(Asher & Wheeler,1985)
大体时间:12周,3个月
12周,3个月
社会反应量表 (SRS; Constantino, 2002)
大体时间:12周,3个月
12周,3个月
优势和困难问卷(SDQ;Goodman,1997)
大体时间:12周,3个月
12周,3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Micheal J Murray, M.D.、Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年11月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年7月10日

研究注册日期

首次提交

2009年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月12日

首次发布 (估计)

2009年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年6月4日

最后验证

2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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