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激光治疗时的疼痛感

2010年5月19日 更新者:University of Campinas, Brazil

绿色和红外波长激光治疗周边视网膜变性时的痛觉

本研究的目的是比较绿色和红外波长激光治疗周围视网膜变性时的痛觉。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目的:比较绿色和红外波长激光治疗周围视网膜变性时的痛觉。

方法:30 名患者(60 只眼)被纳入研究。 每位患者的一只眼睛接受红外激光(二极管,810nm)治疗,另一只眼睛接受绿色激光(倍频固态激光,二极管泵浦,532nm)治疗。 激光治疗是按照标准化方案进行的。 光凝后立即要求患者根据 11 分(即 0-10) 数字评定量表 (NRS) 2,3,并附有说明“请用最能描述疼痛的数字对您的疼痛进行评分”。 此 NRS 表示为一条直线(10 厘米长)。 0 到 10 之间的数字沿线以规则的间隔隔开,线的两端是两个极点,它们被定义为要测量的响应的极限,“0”表示“无痛”,“10” '意思是'你能想象到的痛苦程度'。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 第四阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 马蹄形撕裂和透析,除了有症状的患者(闪光幻觉)或有视网膜疾病病史的孔洞和晶格变性

排除标准:

  • 严重肝病、怀孕、定期服用镇痛药、既往接受过激光光凝术以及年龄小于 18 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
红外线激光治疗周围性视网膜变性,虽然大多数患者耐受性良好,但比绿光激光更痛。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年12月1日

研究完成 (实际的)

2010年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月16日

首次发布 (估计)

2009年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年5月19日

最后验证

2010年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Lira-001

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