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레이저 치료 시 통증 인지

2010년 5월 19일 업데이트: University of Campinas, Brazil

녹색 및 적외선 파장을 이용한 말초 망막 변성의 레이저 치료 시 통증 인식

본 연구의 목적은 녹색 및 적외선 파장을 이용한 말초 망막 변성의 레이저 치료 시 통증 지각을 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목적: 녹색 및 적외선 파장을 이용한 말초망막변성의 레이저 치료 시 통증지각을 비교하고자 한다.

방법: 30명(60안)을 대상으로 하였다. 각 환자는 적외선 레이저(다이오드, 810nm)로 한쪽 눈을 치료하고 다른 쪽 눈은 녹색 레이저(주파수 2배 고체 레이저, 다이오드 펌핑, 532-nm)로 치료했습니다. 레이저 치료는 표준화된 프로토콜에 따라 수행되었습니다. 광응고 직후, 환자는 11점(즉, 0-10) 숫자 평가 척도(NRS) 2,3, "가장 잘 설명하는 번호를 표시하여 통증을 평가하십시오"라는 지침과 함께. 이 NRS는 직선(길이 10cm)으로 표시됩니다. 0과 10 사이의 숫자는 선을 따라 일정한 간격으로 간격을 두고 있으며, 선의 양쪽 끝에는 측정할 반응의 극한 한계로 정의되는 두 개의 극이 있으며, '0'은 '통증 없음'을 의미하고 '10'은 '10'을 의미합니다. '상상할 수 있는 만큼의 고통'을 의미합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 4단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 편자 파열 및 투석, 증상이 있는 환자(광시증) 또는 망막 질환 병력의 수술 구멍 및 격자 변성 외에

제외 기준:

  • 심각한 간 질환, 임신, 정기적인 진통제를 복용하는 환자, 이전의 레이저 광응고술 및 18세 미만의 연령.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
적외선 레이저를 이용한 말초 망막 변성의 치료는 대부분의 환자가 잘 견딜 수 있지만 녹색 파장보다 더 고통스럽습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 16일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2010년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Lira-001

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망막 광응고에 대한 임상 시험

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