研究先前参加临床试验 POG-9421 的年轻急性髓性白血病患者的组织样本中的生物标志物
2016年5月17日 更新者：Children's Oncology Group
儿童 AML 的基因组和蛋白质组学分析
理由：在实验室研究癌症患者的组织样本可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。
目的：这项研究正在研究先前参加临床试验 POG-9421 的年轻急性髓性白血病患者的组织样本中的生物标志物。
研究概览
详细说明
目标：
- 使用先前参加临床试验 POG-9421 的新发急性髓性白血病 (AML) 儿科患者的组织样本来分析基础和强化磷蛋白网络 (PPPN)。
- 对基于 AML 的信号转导机制进行分类。
- 将基础和 PPPN 的概况与特定分子病变（例如，FLT3-ITD、NPM、WT1、c-kit、CEPBα、PASGΔ75 和核型）以及肿瘤组织样本中的基因表达概况相关联。
大纲：收集储存的组织样本用于实验室研究，包括磷蛋白信号和基因表达谱研究。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
90
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 20年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
以前就读于 POG 9421
描述
疾病特征：
诊断为急性髓性白血病，符合下列标准之一：
- 初次诱导失败（即在治疗的前 60 天内未能达到缓解）
- 疾病复发（早期或晚期）
- 持续完全缓解
- 之前就读于 POG-9421
- 提供组织样本
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 见疾病特征
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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基因组和蛋白质组学分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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使用组织样本分析基础和强化磷蛋白网络 (PPPN)
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基于 AML 的信号转导机制的分类
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基础和 PPPN 图谱与特定分子损伤（例如，FLT3-ITD、NPM、WT1、c-kit、CEPBα、PASGΔ75 和核型）和基因表达谱的相关性。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Norman J. Lacayo, MD、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2009年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年12月17日
首次发布 (估计)
2009年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月17日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AAML09B2
- COG-AAML09B2 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000659560 (其他标识符：NCI)
- NCI-2011-02201 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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