Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studerar biomarkörer i vävnadsprover från unga patienter med akut myeloid leukemi som tidigare inskrivits i klinisk prövning POG-9421

17 maj 2016 uppdaterad av: Children's Oncology Group

Genomisk och proteomisk profilering av AML i barndom

MOTIVERING: Att studera vävnadsprover från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på biomarkörer i vävnadsprover från unga patienter med akut myeloid leukemi som tidigare registrerats för klinisk prövning POG-9421.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att profilera basala och potentierade fosfoproteinnätverk (PPPN) med hjälp av vävnadsprover från pediatriska patienter med de novo akut myeloid leukemi (AML) som tidigare registrerats för klinisk prövning POG-9421.
  • Att klassificera AML-baserade signaltransduktionsmekanismer.
  • Att korrelera profiler av basala och PPPN med specifika molekylära lesioner (t.ex. FLT3-ITD, NPM, WT1, c-kit, CEPBα, PASGΔ75 och karyotyp) och profiler för genuttryck i tumörvävnadsprover.

DISPLAY: Bankade vävnadsprover samlas in för laboratoriestudier, inklusive fosfoproteinsignalering och genuttrycksprofileringsstudier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 20 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tidigare inskriven på POG 9421

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av akut myeloid leukemi som uppfyller ett av följande kriterier:

    • Primär induktionssvikt (d.v.s. misslyckades med att uppnå remission inom de första 60 dagarna av behandlingen)
    • Återfallande sjukdom (tidigt eller sent)
    • I kontinuerlig fullständig remission
  • Tidigare inskriven på POG-9421
  • Vävnadsprover tillgängliga

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Genomisk och proteomisk profilering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Profilering av basala och potentierade fosfoproteinnätverk (PPPN) med hjälp av vävnadsprover
Klassificering av AML-baserade signaltransduktionsmekanismer
Korrelation av basala och PPPN-profiler med specifika molekylära lesioner (t.ex. FLT3-ITD, NPM, WT1, c-kit, CEPBα, PASGΔ75 och karyotyp) och genuttrycksprofiler.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Norman J. Lacayo, MD, Stanford University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2009

Första postat (Uppskatta)

18 december 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAML09B2
  • COG-AAML09B2 (Annan identifierare: Children's Oncology Group)
  • CDR0000659560 (Annan identifierare: NCI)
  • NCI-2011-02201 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera