Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerien tutkiminen kliiniseen tutkimukseen POG-9421 aiemmin ilmoittautuneiden akuuttia myelooista leukemiaa sairastavien nuorten potilaiden kudosnäytteissä

tiistai 17. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Lapsuuden AML:n genominen ja proteominen profilointi

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimustutkimuksessa tarkastellaan biomarkkereita kudosnäytteissä, jotka on otettu nuorilta potilailta, joilla on akuutti myelooinen leukemia ja jotka oli aiemmin osallistunut kliiniseen tutkimukseen POG-9421.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Perus- ja potentioitujen fosfoproteiiniverkostojen (PPPN) profilointiin käyttämällä kudosnäytteitä lapsipotilailta, joilla on de novo akuutti myelooinen leukemia (AML), jotka on aiemmin osallistunut kliiniseen tutkimukseen POG-9421.
  • Luokitella AML-pohjaisia ​​signaalinsiirtomekanismeja.
  • Perus- ja PPPN-profiilien korreloimiseksi spesifisten molekyylileesioiden (esim. FLT3-ITD, NPM, WT1, c-kit, CEPBα, PASGΔ75 ja karyotyyppi) ja geeniekspression profiilien kanssa kasvainkudosnäytteissä.

YHTEENVETO: Talletettuja kudosnäytteitä kerätään laboratoriotutkimuksia varten, mukaan lukien fosfoproteiinisignalointi- ja geeniekspression profilointitutkimukset.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 20 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aiemmin rekisteröitynyt POG 9421:een

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Akuutin myelooisen leukemian diagnoosi, joka täyttää yhden seuraavista kriteereistä:

    • Primaarisen induktion epäonnistuminen (eli remissiota ei saavutettu hoidon ensimmäisten 60 päivän aikana)
    • Uusiutunut sairaus (varhainen tai myöhäinen)
    • Jatkuvassa täydellisessä remissiossa
  • Aiemmin rekisteröity POG-9421:een
  • Kudosnäytteitä saatavilla

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Genominen ja proteominen profilointi
Geneettinen: geeniekspressioanalyysi
Muut: laboratoriobiomarkkerianalyysi
Geneettinen: proteominen profilointi
Geneettinen: microarray-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Perus- ja potentioitujen fosfoproteiiniverkkojen (PPPN) profilointi kudosnäytteitä käyttäen
AML-pohjaisten signaalinsiirtomekanismien luokittelu
Perus- ja PPPN-profiilien korrelaatio spesifisten molekyylileesioiden (esim. FLT3-ITD, NPM, WT1, c-kit, CEPBA, PASGA75 ja karyotyyppi) ja geeniekspressioprofiilien kanssa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Norman J. Lacayo, MD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAML09B2
  • COG-AAML09B2 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000659560 (Muu tunniste: NCI)
  • NCI-2011-02201 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset geeniekspressioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa