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이전에 임상 시험 POG-9421에 등록된 젊은 급성 골수성 백혈병 환자의 조직 샘플에서 바이오마커 연구

2016년 5월 17일 업데이트: Children's Oncology Group

유년기 AML의 게놈 및 프로테옴 프로파일링

근거: 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 이전에 임상 시험 POG-9421에 등록된 젊은 급성 골수성 백혈병 환자의 조직 샘플에서 바이오마커를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 이전에 임상 시험 POG-9421에 등록된 신규 급성 골수성 백혈병(AML) 소아 환자의 조직 샘플을 사용하여 기초 및 강화된 인단백질 네트워크(PPPN)를 프로파일링합니다.
  • AML 기반 신호 전달 메커니즘을 분류합니다.
  • 기저 및 PPPN의 프로필을 특정 분자 병변(예: FLT3-ITD, NPM, WT1, c-kit, CEPBα, PASGΔ75 및 핵형) 및 종양 조직 샘플의 유전자 발현 프로필과 연관시키기 위해.

개요: 은행 조직 샘플은 인단백질 신호 및 유전자 발현 프로파일링 연구를 포함한 실험실 연구를 위해 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

90

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이전에 POG 9421에 등록됨

설명

질병 특성:

  • 급성 골수성 백혈병 진단으로 다음 기준 중 하나를 충족:

    • 1차 유도 실패(즉, 치료 첫 60일 이내에 관해에 도달하지 못함)
    • 재발성 질병(초기 또는 후기)
    • 지속적인 완전 관해
  • 이전에 POG-9421에 등록됨
  • 조직 샘플 사용 가능

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
게놈 및 프로테옴 프로파일링
유전적: 유전자 발현 분석
다른: 실험실 바이오마커 분석
유전적: 단백질 프로파일링
유전적: 마이크로어레이 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
조직 샘플을 사용한 기초 및 강화된 인단백질 네트워크(PPPN) 프로파일링
AML 기반 신호 전달 메커니즘의 분류
기저 및 PPPN 프로필과 특정 분자 병변(예: FLT3-ITD, NPM, WT1, c-kit, CEPBα, PASGΔ75 및 핵형) 및 유전자 발현 프로필의 상관 관계.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Norman J. Lacayo, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 17일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AAML09B2
  • COG-AAML09B2 (기타 식별자: Children's Oncology Group)
  • CDR0000659560 (기타 식별자: NCI)
  • NCI-2011-02201 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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