内科患者皮肤病的患病率和生活质量 (QoL) 的主观损害
2011年1月10日 更新者:University of Zurich
这是一项为期 3 个月的以患者为导向的单中心临床研究,旨在评估内科住院患者皮肤病的患病率和 QOL 受损情况。
多达 200 名因任何原因在内科住院的患者将通过在入院时提供给患者的患者信息表以及有关该研究的口头信息来参与。 在患者有足够的时间考虑参与研究后,研究人员将获得书面知情同意书。
参与患者将在单次就诊时接受皮肤病学临床检查。 如果出现皮肤病迹象,研究人员将根据疑似诊断的紧迫性,向主管医师和/或转诊医师推荐进一步的诊断程序。 该程序旨在避免给转诊医师留下这样的印象,即皮肤科的积极患者获取是本研究的目标。 在内科因怀疑患有特定皮肤病而进行的诊断程序将在住院期间进行。 所有其他诊断或手术程序都将建议转诊医师。
研究参与者将接受调查人员的采访,了解他们的疾病对 QOL 的损害。 每个参与者将填写两份单独的问卷。 对于一般 QOL 的测量,将使用广泛使用的 SF-12 问卷(8 个问题)。 为了衡量皮肤病对 QOL 的特定损害,将要求参与者填写 DLQI(皮肤病生活质量指数,10 个问题)。 将制作特定已识别病变的照片文档,并将图片专门存储在安全的电子患者档案 (KISIM) 中。 药物和所有确定的疾病都会被记录下来。 所有对诊断有用的信息都将记录在患者档案中,并在出院信中传送给转诊医生。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Zurich、瑞士
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
内科患者皮肤病所致生活质量的患病率和主观损害
描述
纳入标准:如果患者满足以下标准,则他们将有资格入组:
- 男性或女性患者,年龄? 18岁及
- 在苏黎世大学医院内科住院
- 在执行任何特定于试验的程序之前,患者必须能够给出书面知情同意书(参见第 12.2 节)。
排除标准:满足以下任一条件的患者将被排除在研究之外:
- 由于任何原因,即疾病或不会说德语,口头交流能力严重受损。
- 末期患者或其他参与口腔检查和体格检查的患者将代表不合理的劳累。
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年1月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月6日
首次发布 (估计)
2010年1月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年1月10日
最后验证
2011年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- PREV_DERM_INTMED
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