减少伤害和药物滥用的多学科方法
2015年11月23日 更新者：University of Texas at Austin
由国家药物滥用研究所 (5R01DA026088-02) 资助的题为“减少伤害和药物滥用的多学科方法”的项目的主要目的是比较短期干预、短期干预加助推器和短期干预的有效性对滥用药物并到外伤科治疗损伤的成年患者的建议。
研究概览
详细说明
减少伤害和药物滥用的多学科方法是一项随机临床试验，评估简短建议 (BA)、带反馈的简短动机干预 (BMI) 以及带反馈和助推器的简短动机干预 (BMI+B) 对使用药物的受伤患者的有效性问题。
设置是 1 级创伤科，为大量不同的患者群体提供服务。 根据阳性毒理学筛查结果或过去 90 天内自我报告的药物使用情况，对受伤患者进行项目资格筛查。 感兴趣的主要结果将是患者随后的药物使用。 其他感兴趣的结果包括：与 HIV 相关的风险行为、改善的健康结果（包括减少伤害）、增加就业、减少参与非法行为、增加药物滥用治疗的利用率以及在接下来的三个月、六个月和十二个月内提高生活质量-UPS。
这项研究还将检查患者准备好改变、使用改变的经验和行为过程以及决策平衡考虑因素的潜在调节和中介作用。 此外，该项目还将检查组织层面的实施因素以及 BA、BMI 和 BMI+B 的成本效益。
研究参与者及其相关身份信息将在他们入院招聘医院创伤科期间收集。 研究参与者必须年满 18 岁，会说英语或西班牙语，已被招募医院外伤科收治，并且在口头筛查时非法药物检测呈阳性或承认使用非法药物。 将在三个月、六个月和 12 个月的跟进期间从现场评估访谈的参与者那里收集更多信息。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
417
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78701
- University Medical Center Brackenridge
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 研究参与者必须年满 18 岁
- 说英语或西班牙语
- 被一级创伤科录取
- 非法药物检测呈阳性或承认使用非法药物
排除标准：
- 其他与机动车碰撞、暴力或跌倒无关的穿透伤，如中毒、咬伤
- 脑外伤患者，或格拉斯哥昏迷量表评分低于 15 分的患者
- 未通过简易精神状态检查的患者被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：简短的干预
30-45 分钟的基于动机访谈的干预措施，并提供针对吸毒、伤害预防和 HIV 风险的反馈。
|
在基线时向参与者提供基于动机访谈的简短药物使用干预
|
|
有源比较器：简要建议
这种实验条件作为对照，将是一个简短的会议，期间治疗师将提供有关药物使用的简短建议并给患者一本小册子。
|
美国外科医生学会 (ACS) 最近为所有一级创伤中心制定了护理标准，目前合作机构定义的护理标准要求评估和转诊像往常一样包含在治疗中。
因此，我们的照常治疗或 BA 包括由研究人员进行的初步访谈、建议戒毒、提供支持该建议的教育材料、转诊至最有可能对患者有益的医院或社区治疗资源病人和相关社区卫生保健机构的信息。
|
|
实验性的：简短干预加助推器
30-45 分钟的基于动机访谈的干预，提供有关药物使用、伤害预防和 HIV 风险的反馈，以及在入学后 1 个月进行的简短电话强化会议，以审查反馈，2) 评估进展，2) 重新激发改变的动力，以及 3)评估并确认对变革的承诺。
|
在基线时向参与者提供基于动机访谈的简短药物使用干预，并在一个月后提供包含个性化反馈的强化课程
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
感兴趣的主要结果将是患者随后的药物使用。
大体时间：干预后 3、6 和 12 个月
|
干预后 3、6 和 12 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
HIV 风险行为、改善健康、增加就业、减少非法行为、增加物质治疗、提高生活质量、使用跨理论变革模型、组织实施和干预成本效益。
大体时间：干预后 3、6 和 12 个月
|
干预后 3、6 和 12 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Craig A Field, PhD、University of Texas, El Paso
- 首席研究员：Mary M Velasquez, PhD、University of Texas at Austin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年4月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2010年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2010年1月11日
首次发布 (估计)
2010年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年11月23日
最后验证
2015年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DESPR DA026088
- 5R01DA026088-02 (美国 NIH 拨款/合同)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.