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便携式生物反馈工具能减轻医生的压力吗?

2010年2月17日 更新者:University of Calgary
鉴于他们的工作职责和工作环境的性质,医生经常在工作场所承受压力,而慢性压力会对医生的健康产生负面影响。 医生的健康现在与患者护理的质量相关联。 应激反应可以分解为四个部分:应激源、反应、生理反应和生理反应的体验。 压力也可以是绝对的(例如 对生命的威胁)和亲戚(例如 我还有 3 个咨询要看)。 压力管理是指旨在减轻压力心理生物学的一个或多个方面的一系列过程。 生物反馈是为成功管理压力生理反应提供指导和强化的有用方法。 为医生提供有效的压力管理工具非常重要。 本研究的目的是比较分配给学习放松呼吸技术和使用生物反馈工具(称为便携式压力管理设备或 PSMD)28 天(干预组)的医生的压力和幸福感测量值那些分配给标准护理 28 天的人(对照组)。

研究概览

详细说明

在与对照组和干预组一起完成为期 28 天的随机对照试验后,我们将试验延长了 28 天。 在此期间,原始对照组接受了便携式压力管理设备使用培训,并在没有研究团队支持的情况下使用了 28 天。 也是在那段时间里,最初的干预组被告知他们可以保留 PSMD 并随意使用它。 在 28 天的延长试验结束时,再次测量压力和生理参数。 对于初始对照组,这使我们能够测试 PSMD 的有效性(现实生活中在设备上进行 1 小时的培训,然后在不受支持的情况下使用)。 对于初始干预组,这使我们能够查看使用 PSMD 的任何效果是否可以再维持 28 天,而无需研究团队的持续支持。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、加拿大、T2N 4N1
        • Foothills Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 大学医院的所有医护人员

排除标准:

  • 任何筛查重度抑郁症呈阳性的医生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:呼吸和生物反馈装置
这组医生接受了放松呼吸技术和生物反馈设备使用方面的培训,然后每天使用这种便携式减压工具,每周两次与研究团队会面。 在 28 天的 RCT 之后,他们被邀请在第 28-56 天的试用期延长期间自行决定继续使用该设备,以查看是否维持了任何测量的效果。
干预组接受了放松呼吸技术和使用便携式生物反馈工具的培训,该工具告知他们该技术的成功......因此使用生物反馈设备进行行为治疗
其他名称:
  • emwave 个人压力缓解剂
无干预:控制臂
在 RTC 试验第 0-28 天期间,该组未接受呼吸技术和 PSMD 使用方面的培训,但研究团队每周访问两次以收集结果数据。 在第 28-56 天的试用期延长期间,该小组确实接受了 PSMD 的 1 小时培训课程,并被邀请在 28 天内自行决定使用它。 在第 56 天收集有效性结果数据(第 28-56 天)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
研究团队使用以下资源开发的压力问卷:1) Sheldon Cohen 感知压力量表,2) 个人和组织质量评估 - 修订版,3) 医生用他们的话描述压力的反应。
大体时间:RCT 在第 28 天,延长试验在第 56 天
RCT 在第 28 天,延长试验在第 56 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
生理结果:心率、血压、体重和唾液皮质醇
大体时间:RTC 在第 28 天,试用延期在第 56 天
RTC 在第 28 天,试用延期在第 56 天
医生意见,定性访谈数据
大体时间:干预前后
干预前后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月9日

首次发布 (估计)

2010年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月17日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • E-22185

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