优化膳食脂肪酸以降低加拿大人的代谢风险因素
研究概览
地位
条件
详细说明
本研究的目的是表明膳食中植物油的类型会改变餐后血脂和 n-3 脂肪酸的转运。 假设是低 18:2n-6 和高单不饱和脂肪酸 18:1n-9 和 18:3n-3 的膳食将导致较低的餐后血脂和较高的长链 n-3 脂肪酸。与同一餐相比,未酯化脂肪酸要么高 18:2n-6 要么低 18:3n-3。 具体目标是确定摄入标准膳食后 8 小时内血浆 TG 和乳糜微粒、LDL 和 HDL 以及未酯化脂肪酸的脂肪酸组成增加的幅度和持续时间,其中约 35-40% 的能量来自脂肪含有不同的植物油。 目的是表明膳食中 18:1n-9、18:2n-6 和 18:3n-3 的数量和平衡是餐后脂血症的程度和持续时间以及 18:3n 出现的重要决定因素-3及其在TG和未酯化脂肪酸中的代谢产物。 我们将使用用不同量的普通脂肪和油制备的测试餐,以提供不同的 18:2n-6、18:3n-3 和 18:1n-9。 所有膳食将提供不到 10% 的能量作为饱和脂肪酸,其中约 35% 的总能量来自脂肪。 我们还旨在确定最有用的单一时间点,以显示血浆餐后血脂和脂肪酸的差异,用于在餐后阶段连续、重复采血不切实际的研究。
受试者特征和基线参数将使用描述性统计数据呈现。 将使用 ANOVA 和 ANCOVA 评估受试者和不同脂肪和油之间 TG 反应的差异。 将使用 ANOVA 比较饮食中同一时间点的脂肪酸差异。 在分析之前,将检查所有数据并检查那些显示非正态分布的数据。 P值<0.05将被认为具有统计学意义。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、加拿大
- Child & Family Research Institute, BC Children's Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 不吸烟,BMI > 19 < 28 kg/m2
- 男性腰围 < 102 厘米(40 英寸),女性腰围 < 88 厘米(35 英寸)
- 没有已知的慢性疾病,如糖尿病、心脏病或甲状腺疾病或脂肪代谢紊乱
- 不服用非处方药或处方药,不遵循纯素或素食饮食,不服用鱼油
- 愿意在两天内避免一些高脂肪食物和酒精,然后在接下来的 8 小时内吃标准化的膳食并采集血样
排除标准:
- 没有精英运动员或从事剧烈运动的人
- 吸烟者或 BMI > 28 或 <19 的人
- 男性腰围 > 102 厘米,女性腰围 > 88 厘米
- 已知的慢性疾病,如糖尿病或涉及脂肪代谢、心脏或甲状腺的疾病将被排除在研究之外
- 服用任何常规处方药或非处方药、脂肪酸、抗氧化剂或鱼油的受试者,遵循纯素或素食饮食的受试者,以及在服用前 2 天不愿戒除酒精饮料和高脂肪食物的受试者测试餐,不愿意吃标准化餐,并在接下来的 8 小时内提供血液样本
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:1个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(大豆)和黄油的测试餐
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用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。
餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
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有源比较器:2个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(亚麻籽)和黄油的测试餐
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用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。
餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
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有源比较器:3个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(高油酸红花)和黄油的测试餐
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用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。
餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
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有源比较器:4个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(菜籽油)和黄油的测试餐
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用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。
餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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结果 食用油或脂肪后血浆甘油三酯和脂肪酸
大体时间:8小时
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8小时
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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