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优化膳食脂肪酸以降低加拿大人的代谢风险因素

2016年5月31日 更新者:University of British Columbia
科学家们认为,膳食脂肪在被食用后发生的变化,尤其是它们如何从血液中清除,会影响患心脏病和糖尿病的风险,这比在一夜之间禁食后测量血脂更重要。 人们对食用加拿大常见的大豆油、菜籽油、橄榄油、向日葵油或亚麻油等常见油类后 6-8 小时内发生的情况知之甚少。 植物油含有不同类型的脂肪酸。 这项研究将收集有关这些脂肪酸在进餐后会发生什么变化的信息。 这项研究的目的是表明,血液中脂肪的清除率因膳食中植物油的类型而异。

研究概览

详细说明

本研究的目的是表明膳食中植物油的类型会改变餐后血脂和 n-3 脂肪酸的转运。 假设是低 18:2n-6 和高单不饱和脂肪酸 18:1n-9 和 18:3n-3 的膳食将导致较低的餐后血脂和较高的长链 n-3 脂肪酸。与同一餐相比,未酯化脂肪酸要么高 18:2n-6 要么低 18:3n-3。 具体目标是确定摄入标准膳食后 8 小时内血浆 TG 和乳糜微粒、LDL 和 HDL 以及未酯化脂肪酸的脂肪酸组成增加的幅度和持续时间,其中约 35-40% 的能量来自脂肪含有不同的植物油。 目的是表明膳食中 18:1n-9、18:2n-6 和 18:3n-3 的数量和平衡是餐后脂血症的程度和持续时间以及 18:3n 出现的重要决定因素-3及其在TG和未酯化脂肪酸中的代谢产物。 我们将使用用不同量的普通脂肪和油制备的测试餐,以提供不同的 18:2n-6、18:3n-3 和 18:1n-9。 所有膳食将提供不到 10% 的能量作为饱和脂肪酸,其中约 35% 的总能量来自脂肪。 我们还旨在确定最有用的单一时间点,以显示血浆餐后血脂和脂肪酸的差异,用于在餐后阶段连续、重复采血不切实际的研究。

受试者特征和基线参数将使用描述性统计数据呈现。 将使用 ANOVA 和 ANCOVA 评估受试者和不同脂肪和油之间 TG 反应的差异。 将使用 ANOVA 比较饮食中同一时间点的脂肪酸差异。 在分析之前,将检查所有数据并检查那些显示非正态分布的数据。 P值<0.05将被认为具有统计学意义。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • Child & Family Research Institute, BC Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 不吸烟,BMI > 19 < 28 kg/m2
  • 男性腰围 < 102 厘米(40 英寸),女性腰围 < 88 厘米(35 英寸)
  • 没有已知的慢性疾病,如糖尿病、心脏病或甲状腺疾病或脂肪代谢紊乱
  • 不服用非处方药或处方药,不遵循纯素或素食饮食,不服用鱼油
  • 愿意在两天内避免一些高脂肪食物和酒精,然后在接下来的 8 小时内吃标准化的膳食并采集血样

排除标准:

  • 没有精英运动员或从事剧烈运动的人
  • 吸烟者或 BMI > 28 或 <19 的人
  • 男性腰围 > 102 厘米,女性腰围 > 88 厘米
  • 已知的慢性疾病,如糖尿病或涉及脂肪代谢、心脏或甲状腺的疾病将被排除在研究之外
  • 服用任何常规处方药或非处方药、脂肪酸、抗氧化剂或鱼油的受试者,遵循纯素或素食饮食的受试者,以及在服用前 2 天不愿戒除酒精饮料和高脂肪食物的受试者测试餐,不愿意吃标准化餐,并在接下来的 8 小时内提供血液样本

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:1个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(大豆)和黄油的测试餐
用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。 餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
有源比较器:2个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(亚麻籽)和黄油的测试餐
用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。 餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
有源比较器:3个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(高油酸红花)和黄油的测试餐
用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。 餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。
有源比较器:4个
在这项研究中,受试者将食用含有植物油(菜籽油)和黄油的测试餐
用不同的普通脂肪和油准备并由测试对象食用的测试餐。 餐后血脂将在食用测试餐后 6 小时内进行评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
结果 食用油或脂肪后血浆甘油三酯和脂肪酸
大体时间:8小时
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年7月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月10日

首次发布 (估计)

2010年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月31日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H09-00188

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