Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация диетических жирных кислот для снижения метаболических факторов риска среди канадцев

31 мая 2016 г. обновлено: University of British Columbia
Ученые считают, что то, что происходит с пищевыми жирами после их употребления в пищу, особенно то, как они очищаются от крови, влияет на риск сердечных заболеваний и диабета, более важно, чем измерение содержания жиров в крови после ночного голодания. Мало что известно о том, что происходит в течение 6-8 часов после употребления обычных масел, доступных в Канаде, таких как соевое, рапсовое, оливковое, подсолнечное или льняное масло. Растительные масла содержат разные типы жирных кислот. В этом исследовании будет собрана информация о том, что происходит с этими жирными кислотами после их употребления во время еды. Цель этого исследования — показать, что удаление жира из крови зависит от типа растительного масла в пище.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью настоящих исследований является показать, что типы растительного масла в пище изменяют постпрандиальную липемию и транспорт омега-3 жирных кислот. Гипотеза состоит в том, что прием пищи с низким содержанием 18:2n-6 и высоким содержанием мононенасыщенных жирных кислот 18:1n-9 и 18:3n-3 приведет к снижению постпрандиальной липемии и повышению содержания длинноцепочечных n-3 жирных кислот в организме. неэтерифицированных жирных кислот по сравнению с той же едой либо с высоким 18:2n-6, либо с низким 18:3n-3. Конкретные цели заключаются в том, чтобы определить величину и продолжительность увеличения уровня ТГ в плазме и состава жирных кислот хиломикронов, ЛПНП и ЛПВП и неэтерифицированных жирных кислот в течение 8 часов после приема стандартной пищи с примерно 35-40% энергии из жира. содержащие различные растительные масла. Цель состоит в том, чтобы показать, что количество и баланс 18:1n-9, 18:2n-6 и 18:3n-3 в пище является важным фактором, определяющим степень и продолжительность постпрандиальной липемии, а также появление 18:3n. -3 и его метаболитов в ТГ и неэтерифицированных жирных кислотах. Мы будем использовать тестовые блюда, приготовленные с разным количеством обычных жиров и масел, чтобы обеспечить различные соотношения 18:2n-6, 18:3n-3 и 18:1n-9. Все приемы пищи обеспечивают менее 10% энергии в виде насыщенных жирных кислот, при этом около 35% общей энергии приходится на жиры. Мы также стремимся определить наиболее полезную единую временную точку, чтобы показать различия в постпрандиальной липемии и жирных кислотах в плазме для использования в исследованиях, в которых последовательный повторный забор крови в фазе после еды нецелесообразен.

Характеристики субъектов и исходные параметры будут представлены с использованием описательной статистики. Различия в ответе TG между субъектами и различными жирами и маслами будут оцениваться с использованием ANOVA с использованием ANCOVA. Различия в жирных кислотах в один и тот же момент времени среди рационов будут сравниваться с использованием дисперсионного анализа. Перед анализом будут проверены все данные, а также те, которые показывают ненормальное распределение. Значение P <0,05 будет считаться статистически значимым.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Канада
        • Child & Family Research Institute, BC Children's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Некурящий, с ИМТ > 19 < 28 кг/м2
  • Окружность талии < 102 см (40 дюймов) для мужчин и < 88 см (35 дюймов) для женщин
  • Нет известных хронических заболеваний, таких как диабет, болезни сердца или щитовидной железы или нарушения жирового обмена.
  • Не принимать безрецептурные или отпускаемые по рецепту лекарства, не соблюдать веганскую или вегетарианскую диету, не принимать рыбий жир
  • Готовы избегать некоторых продуктов с высоким содержанием жиров и алкоголя в течение двух дней, а затем есть стандартизированную пищу со сбором образцов крови в течение следующих 8 часов.

Критерий исключения:

  • Нет элитных спортсменов или тех, кто занимается активной физической деятельностью
  • Курильщики или люди с ИМТ> 28 или <19
  • Окружность талии > 102 см у мужчин и 88 см у женщин
  • Известные хронические заболевания, такие как диабет или заболевания, связанные с жировым обменом, сердцем или щитовидной железой, будут исключены из исследования.
  • Субъекты, которые принимают какие-либо обычные предписанные или безрецептурные лекарства, жирные кислоты, антиоксиданты или рыбий жир, те, кто придерживается веганской или вегетарианской диеты, и те, кто не желает воздерживаться от алкогольных напитков и продуктов с высоким содержанием жира в течение 2 дней до тестовое питание и нежелание есть стандартизированное питание и сдавать образцы крови в течение следующих 8 часов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
В этом исследовании испытуемые будут потреблять пробные блюда, содержащие растительные масла (соевое) и сливочное масло.
Тестовые блюда, приготовленные из различных распространенных жиров и масел и потребляемые испытуемыми. Постпрандиальные липиды будут оцениваться в течение 6 часов после употребления тестируемой пищи.
Активный компаратор: 2
В этом исследовании испытуемые будут потреблять пробные блюда, содержащие растительные масла (льняное семя) и сливочное масло.
Тестовые блюда, приготовленные из различных распространенных жиров и масел и потребляемые испытуемыми. Постпрандиальные липиды будут оцениваться в течение 6 часов после употребления тестируемой пищи.
Активный компаратор: 3
В этом исследовании испытуемые будут потреблять пробные блюда, содержащие растительные масла (сафлоровое с высоким содержанием олеиновой кислоты) и сливочное масло.
Тестовые блюда, приготовленные из различных распространенных жиров и масел и потребляемые испытуемыми. Постпрандиальные липиды будут оцениваться в течение 6 часов после употребления тестируемой пищи.
Активный компаратор: 4
В этом исследовании испытуемые будут потреблять пробные блюда, содержащие растительные масла (канола) и сливочное масло.
Тестовые блюда, приготовленные из различных распространенных жиров и масел и потребляемые испытуемыми. Постпрандиальные липиды будут оцениваться в течение 6 часов после употребления тестируемой пищи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Результат Уровень триглицеридов и жирных кислот в плазме после употребления масла или жира
Временное ограничение: 8 часов
8 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H09-00188

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться