此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于体外易感性的念珠菌血症患者的临床结果

2014年7月15日 更新者:Kevin W. Garey、University of Houston
细菌感染患者常进行药敏试验,以指导抗生素的合理使用;然而,由于缺乏可用性、成本高以及收到结果的延迟,抗真菌药敏试验的使用受到限制。 抗真菌药敏试验的目标应与抗菌药敏试验的目标相同:预测临床反应或失败。 此外,在将患者从胃肠外药物过渡到口服抗真菌药物时,药敏报告应作为医生的指南。 目前,尚不清楚抗真菌药敏试验是否会影响常规进行念珠菌药敏试验的医院的治疗决策。 本研究的目的是根据体外药敏报告评估抗真菌治疗的变化,以及这些决定如何影响念珠菌血症患者的死亡率、感染复发和住院时间。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

450

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一项对 2006 年 1 月至 2009 年 1 月因念珠菌属导致的 400 名住院患者血流感染的回顾性队列研究

描述

纳入标准:

  • 因念珠菌属导致血流感染的住院患者

排除标准:

  • 如果他们的病历包含不完整的结果或易感性数据,患者将被排除在本研究之外。 经验性或最终接受两性霉素类产品治疗的患者也将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
念珠菌血症住院患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估住院念珠菌血症患者抗真菌治疗的经验选择。
大体时间:血液培养后 30 天的评估
血液培养后 30 天的评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月26日

首次发布 (估计)

2010年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月15日

最后验证

2014年7月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅