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インビトロ感受性に基づくカンジダ血症患者の臨床転帰

2014年7月15日 更新者:Kevin W. Garey、University of Houston
感受性検査は、抗生物質の合理的な使用をガイドするために細菌感染症患者に一般的に使用されます。しかし、抗真菌薬感受性検査の利用は、入手可能性の欠如、コスト、結果の受け取りの遅れなどの理由から制限されています。 抗真菌薬感受性試験の目標は、臨床反応または失敗を予測するという抗菌薬感受性試験の目標を反映している必要があります。 さらに、感受性レポートは、患者を非経口抗真菌薬から経口抗真菌薬に移行する際の医師のガイドとして使用する必要があります。 現在、カンジダ感受性検査を定期的に実施している病院において、抗真菌薬感受性検査が治療決定に影響を与えるかどうかは不明です。 この研究の目的は、インビトロ感受性報告に基づいて抗真菌治療の変化を評価し、これらの決定がカンジダ血症患者の死亡率、感染再発、入院期間にどのような影響を与えるかを評価することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

450

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、2006 年 1 月から 2009 年 1 月までのカンジダ属による血流感染症で入院した 400 人の患者を対象とした後ろ向きコホート研究です。

説明

包含基準:

  • カンジダ属による血流感染症の入院患者

除外基準:

  • カルテに不完全な転帰または感受性データが含まれている患者は、この研究から除外されます。 アムホテリシンベースの製品で経験的または決定的に治療された患者も除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
カンジダ血症で入院している患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
カンジダ血症の入院患者における抗真菌療法の経験的な選択を評価します。
時間枠:血液培養後の 30 日間に行われた評価
血液培養後の 30 日間に行われた評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2010年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月26日

最初の投稿 (見積もり)

2010年3月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月15日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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