체외 감수성에 근거한 칸디다혈증 환자의 임상 결과
2014년 7월 15일 업데이트: Kevin W. Garey, University of Houston
항생제의 합리적인 사용을 안내하기 위해 세균 감염 환자에게 감수성 검사가 일반적으로 사용됩니다. 그러나 항진균제 감수성 검사의 사용은 가용성 부족, 비용 및 결과 수신 지연으로 인해 제한됩니다.
항진균제 감수성 검사의 목표는 항균제 감수성 검사의 목표를 반영해야 합니다. 즉, 임상 반응 또는 실패를 예측하는 것입니다.
또한 감수성 보고서는 환자를 비경구에서 경구용 항진균제로 전환할 때 의사를 위한 지침으로 사용해야 합니다.
현재 항진균제 감수성 검사가 일상적으로 칸디다 감수성 검사를 수행하는 병원의 치료 결정에 영향을 미치는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
이 연구의 목적은 체외 감수성 보고서를 기반으로 항진균제 치료의 변화와 이러한 결정이 칸디다혈증 환자의 사망률, 감염 재발 및 입원 기간에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
450
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이것은 2006년 1월부터 2009년 1월까지 Candida 종으로 인해 혈류 감염으로 입원한 400명의 입원 환자에 대한 후향적 코호트 연구입니다.
설명
포함 기준:
- 칸디다 종으로 인한 혈류 감염으로 입원 환자
제외 기준:
- 의료 차트에 불완전한 결과 또는 감수성 데이터가 포함된 환자는 이 연구에서 제외됩니다. 암포테리신 기반 제품으로 경험적으로 또는 확실하게 치료받은 환자도 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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칸디다혈증으로 입원한 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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칸디다혈증으로 입원한 환자에서 항진균제 치료의 경험적 선택을 평가합니다.
기간: 혈액 배양 후 30일 동안 평가
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혈액 배양 후 30일 동안 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 2월 26일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
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칸디다에 대한 임상 시험
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Sohag University모병