抑郁症的短信和认知行为疗法 (HealthySMS)
2019年7月2日 更新者：University of California, San Francisco
自动发送短信以增加抑郁症认知行为疗法 (CBT) 的参与度
本研究旨在评估将自动短信添加到抑郁症的团体认知行为疗法中是否会增加参与度，从而可能改善结果。
研究概览
详细说明
背景：抑郁症的认知行为疗法 (CBT) 是有效的，但由于参与困难（包括不坚持技能培养作业和提前停止治疗），在低收入环境中实施时效果有限。 自动消息传递可用于临床环境，以增加抑郁症治疗的剂量并鼓励持续参与心理治疗。
目标：本研究的目的是测试短信辅助工具（情绪监测短信、治疗相关短信和显示患者数据的临床医生仪表板）是否会增加参与度并改善抑郁症团体 CBT 治疗的临床结果。 具体而言，研究人员的目的是评估与对照条件相比，短信辅助是否会导致参加的团体治疗会议增加、参加治疗的持续时间增加以及患者健康问卷第 9 项 (PHQ-9) 症状的减少低收入讲西班牙语的拉丁裔患者样本中的标准组 CBT。
方法：门诊行为健康诊所的患者被分配到抑郁症标准 CBT 组（控制条件；n=40）或相同的治疗加上短信辅助（n=45）。 附件包括每日情绪监测消息、重申该周内容主题的每日消息，以及药物和预约提醒。 情绪数据和定性反应被发送到基于网络的平台 (HealthySMS) 供治疗师审查，并在会议中作为教授 CBT 技能的工具显示。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
85
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
California
-
San Francisco、California、美国、94110
- San Francisco General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参加旧金山综合医院的 CBT 小组
排除标准：
- 主动自杀
- 活跃和严重的精神病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：使用 MoodText 进行抑郁症小组 CBT'
利用 BRIGHT 抑郁症手册进行团体认知行为疗法，并使用自动短信进行情绪监测和会议内容提醒
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基于手机的短信，每天询问情绪、认知和行为。
其他名称：
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有源比较器：抑郁症团体 CBT
使用 BRIGHT 抑郁症手册的标准团体认知行为疗法
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使用 BRIGHT 手册治疗抑郁症的标准组 CBT
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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PHQ-9 抑郁症状
大体时间：16周
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PHQ-9（患者健康问卷 - 9）通常用于筛查抑郁症和监测抑郁症状随时间的进展。
分数代表以下抑郁严重程度：0-4：轻微抑郁，5-9：轻度抑郁，10-14：中度抑郁，15-19：中度严重，20-27：严重。
通常建议将 10 分作为诊断可能需要治疗的抑郁症发作的分界点。
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16周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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考勤
大体时间：16周
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出席会议次数
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16周
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参加治疗的持续时间
大体时间：16周
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患者退出治疗前的周数
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16周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Adrian Aguilera, Ph.D.、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2010年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月8日
首次发布 (估计)
2010年3月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月2日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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