早期急性呼吸窘迫综合征患者对皮质类固醇反应的预测因子
2012年6月10日 更新者：Gee Young Suh、Samsung Medical Center
在最近的一项多中心随机对照试验中，在早期急性呼吸窘迫综合征中长期使用低剂量甲基泼尼松龙（1 毫克/千克/天）与早期解决肺和肺外器官功能障碍以及减少机械通气和重症监护的时间有关单位入住。
然而，糖皮质激素可能会诱发严重的不良事件，这些不良事件可能会抵消长期输注甲泼尼龙的积极作用，并阻止医生使用糖皮质激素治疗急性呼吸窘迫综合征患者。
早期预测对延长甲泼尼龙输注的反应性将有助于决定是否继续延长甲泼尼龙输注，这可以减少药物相关的不良事件。
我们计划评估早期急性呼吸窘迫综合征患者对延长甲基强的松龙输注反应性的预测因子。
研究概览
地位
终止
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Seoul、大韩民国、135-710
- Samsung Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
所有符合美国欧洲共识对急性呼吸窘迫综合征定义的患者都将包括在内，无论呼吸衰竭的病因如何。
描述
纳入标准：
- AECC对急性呼吸窘迫综合征的定义
- 早期急性呼吸窘迫综合征（诊断后 72 小时内）
- PEEP ≥ 8 cmH2O 时 PF 比率 < 200
排除标准：
- 迫在眉睫的死亡
- 皮质类固醇治疗的禁忌症
- 已经服用超过 0.5 mg/kg 的甲基泼尼松龙或其等效药物
- 不受控制的感染的证据
- 管理医师拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年12月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年3月24日
首先提交符合 QC 标准的
2010年3月24日
首次发布 (估计)
2010年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月10日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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