조기 급성 호흡곤란 증후군 환자의 코르티코스테로이드 반응 예측인자
2012년 6월 10일 업데이트: Gee Young Suh, Samsung Medical Center
최근의 다기관 무작위 대조 시험에서 초기 급성 호흡곤란 증후군에서 시작된 저용량 메틸프레드니솔론(1mg/kg/일)의 장기간 투여는 폐 및 폐외 기관 기능 장애의 조기 해소 및 기계 환기 및 집중 치료 기간 단축과 관련이 있었습니다. 유닛 스테이.
그러나 글루코코르티코이드는 심각한 부작용을 유발할 수 있으며 이러한 부작용은 장기간 메틸프레드니솔론 주입의 긍정적인 효과를 보상하고 의사가 글루코코르티코이드로 급성 호흡곤란 증후군 환자를 치료하지 못하게 할 수 있습니다.
장기간 메틸프레드니솔론 주입에 대한 반응성을 조기에 예측하면 메틸프레드니솔론 장기 주입을 계속할지 여부를 결정하는 데 도움이 되며 이는 약물 관련 부작용을 줄일 수 있습니다.
우리는 조기 급성 호흡곤란 증후군에서 장기간 메틸프레드니솔론 주입에 대한 반응성의 예측 인자를 평가할 계획입니다.
연구 개요
상태
종료됨
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 135-710
- Samsung Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
호흡 부전의 병인에 관계없이 급성 호흡 곤란 증후군에 대한 미국 유럽 합의 정의를 충족하는 모든 환자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 급성 호흡 곤란 증후군의 AECC 정의
- 조기 급성 호흡 곤란 증후군(진단 후 72시간 이내)
- PEEP ≥ 8cmH2O에서 PF 비율 < 200
제외 기준:
- 임박한 죽음
- 코르티코 스테로이드 치료에 대한 금기
- 이미 0.5 mg/kg 이상의 메틸프레드니솔론 또는 그에 상응하는 양
- 통제되지 않은 감염의 증거
- 관리 의사의 연구 참여 거부
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
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간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 24일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2009-08-075
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