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国际神经胃肠功能研究儿科联盟

2018年7月18日更新者：Carlo Di Lorenzo、Nationwide Children's Hospital

国际神经胃肠功能研究注册儿科联盟

探讨警报信号（“红旗”）对诊断儿童功能性胃肠道疾病 (FGID) 的预测价值。

评估新诊断儿科患者疼痛为主的功能性胃肠道疾病 (FGID) 的自然病程。

记录目前用于管理 FGID 的各种治疗方案的益处。

评估各种 FGID 治疗方案的短期和长期影响。

让医生更好地了解 FGID 的流行病学。

假设：

诊断测试的症状或结果更可能与不同于 FAP 或 IBS 的病症相关。

无论使用何种治疗方法，患有 FAP/IBS 的儿童的症状都会随着时间的推移而改变。

研究概览

地位

完全的

条件

肠易激综合症

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

348

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Connecticut
  - Hartford、Connecticut、美国、06106
    - Connecticut Children's Hospital
- Illinois
  - Chicago、Illinois、美国、60614
    - Childrens Memorial Hospital
- Louisiana
  - New Orleans、Louisiana、美国、70118
    - LSU Health Sciences Center
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、美国、02115
    - Children's Hospital Boston
- Ohio
  - Columbus、Ohio、美国、43205
    - Nationwide Children's Hospital
- Wisconsin
  - Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
    - Children's Hospital of Wisconsin
荷兰
- - Amsterdam、荷兰
    - Emma Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年至 16年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在 4 至 16 岁（直至 17 岁生日那天）的患者将从全国儿童医院胃肠科招募，这些患者表现出持续至少 2 个月的任何严重程度的慢性或间歇性腹痛。

描述

纳入标准：

4 至 16 岁的男性和女性（直到 17 岁生日那天）
出现持续至少 2 个月的任何严重程度的慢性或间歇性腹痛可参加登记。

排除标准：

10 岁及以上的受试者将被要求自己完成问卷。那些无法完成问卷（仅在一些帮助下）的人不应被录取。
至少 3 年不能参加该计划的患者不应参加（即预期搬家等）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
肠易激综合症

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Nationwide Children's Hospital

调查人员

首席研究员：Carlo Di Lorenzo, M.D.、Nationwide Children's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月7日

首先提交符合 QC 标准的