- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01099787
Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research
Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research Registry
A riasztási jelek ("piros zászlók") prediktív értékének feltárása a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek (FGID) diagnózisához gyermekeknél.
A fájdalom-domináns funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek (FGID) természetes történetének felmérése újonnan diagnosztizált gyermekgyógyászati betegeknél.
Az FGID kezelésében jelenleg alkalmazott különféle kezelési rendek előnyeinek dokumentálása.
A különböző FGID-sémák rövid és hosszú távú hatásának felmérése.
Hogy az orvosok jobban megértsék az FGID epidemiológiáját.
Hipotézis:
Vannak olyan tünetek vagy diagnosztikai tesztek eredményei, amelyek nagyobb valószínűséggel társulnak az FAP-tól vagy az IBS-től eltérő állapotokhoz.
Az FAP/IBS-ben szenvedő gyermekek tünetei az alkalmazott kezelésektől függetlenül változnak a túlórában.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Egyesült Államok, 06106
- Connecticut Children's Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60614
- Childrens Memorial Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Egyesült Államok, 70118
- LSU Health Sciences Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
-
-
-
Amsterdam, Hollandia
- Emma Children's Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfiak és nők 4-16 éves korig (a 17. születésnapig)
- Az anyakönyvi nyilvántartásban részt vehet bármely súlyos, legalább 2 hónapig tartó krónikus vagy időszakos hasi fájdalommal jelentkező.
Kizárási kritériumok:
- A 10 éves vagy annál idősebb alanyoknak maguknak kell kitölteniük a kérdőívet. Aki nem tudja kitölteni a kérdőívet (csak némi segítséggel), ne jelentkezzen be.
- Azokat a betegeket, akik legalább 3 évig nem tudnak részt venni a programban, nem szabad beíratni (azaz várható elköltözés stb.)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
FAP IBS
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Carlo Di Lorenzo, M.D., Nationwide Children's Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB10-00022
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .