Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatrisk Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research

18. juli 2018 opdateret af: Carlo Di Lorenzo, Nationwide Children's Hospital

Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research Registry

At udforske den prædiktive værdi af alarmtegn ("røde flag") for en diagnose af funktionelle gastrointestinale lidelser (FGID) hos børn.

At vurdere den naturlige historie af smerteprædominerende funktionelle gastrointestinale lidelser (FGID) hos nyligt diagnosticerede pædiatriske patienter.

At dokumentere fordelene ved forskellige behandlingsregimer, der i øjeblikket anvendes til håndtering af FGID.

At vurdere den kort- og langsigtede virkning af forskellige FGID-regimer.

At give læger mulighed for at få en bedre forståelse af epidemiologien af ​​FGID.

Hypotese:

Der er tegn på symptomer eller resultater fra diagnostiske tests, der er mere tilbøjelige til at være forbundet med andre tilstande end FAP eller IBS.

Symptomer på børn med FAP/IBS ændrer sig overarbejde uanset de anvendte behandlinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

348

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06106
        • Connecticut Children's Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60614
        • Childrens Memorial Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70118
        • LSU Health Sciences Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin
  • Holland
      • Amsterdam, Holland
        • Emma Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 4 til 16 år (op til dagen for 17-års fødselsdagen) vil blive rekrutteret fra National Children's Hospital Gastrointestinal Department, som viser sig med kroniske eller intermitterende mavesmerter af enhver sværhedsgrad, der varer mindst 2 måneder.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen 4 til 16 år (op til dagen for 17-års fødselsdagen)
  • At præsentere sig med kroniske eller intermitterende mavesmerter af enhver sværhedsgrad, der varer mindst 2 måneder, kan deltage i Registret.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner på 10 år og derover vil blive bedt om selv at udfylde spørgeskemaet. De, der ikke er i stand til at udfylde spørgeskemaet (med kun lidt hjælp), bør ikke tilmeldes.
  • Patienter, der ikke har kunnet deltage i programmet i mindst 3 år, bør ikke tilmeldes (dvs. forventet flytning osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
FAP IBS

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlo Di Lorenzo, M.D., Nationwide Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2010

Først opslået (Skøn)

8. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2018

Sidst verificeret

1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB10-00022

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Irritabelt tarmsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner