Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research
Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research Registry
Tutkia hälytysmerkkien ("punaiset liput") ennakoivaa arvoa toiminnallisten maha-suolikanavan häiriöiden (FGID) diagnosoimiseksi lapsilla.
Arvioida kipua hallitsevien toiminnallisten maha-suolikanavan häiriöiden (FGID) luonnollista historiaa äskettäin diagnosoiduilla lapsipotilailla.
Dokumentoida FGID:n hoidossa tällä hetkellä käytettyjen erilaisten hoito-ohjelmien hyödyt.
Arvioida eri FGID-hoitojen lyhyen ja pitkän aikavälin vaikutuksia.
Antaa lääkäreille mahdollisuuden saada parempi käsitys FGID:n epidemiologiasta.
Hypoteesi:
Diagnostisista testeistä ilmenee oireita tai tuloksia, jotka todennäköisemmin liittyvät FAP:sta tai IBS:stä poikkeaviin tiloihin.
FAP/IBS:ää sairastavien lasten oireet vaihtelevat käytetyistä hoidoista riippumatta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat
- Emma Children's Hospital
-
-
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06106
- Connecticut Children's Hospital
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60614
- Childrens Memorial Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70118
- LSU Health Sciences Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Children's Hospital Boston
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset 4–16-vuotiaat (17-vuotispäivään asti)
- Rekisteriin voivat osallistua henkilöt, joilla on krooninen tai ajoittainen vatsakipu, jonka vaikeusaste on vähintään 2 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 10-vuotiaita pyydetään täyttämään kysely itse. Niiden, jotka eivät pysty täyttämään kyselylomaketta (vain jonkin verran apua), ei tule ilmoittautua.
- Potilaita, jotka eivät voi osallistua ohjelmaan vähintään 3 vuoteen, ei tule ottaa mukaan (eli odotettu muutto jne.)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
FAP IBS
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carlo Di Lorenzo, M.D., Nationwide Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB10-00022
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .