Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research

18 juli 2018 uppdaterad av: Carlo Di Lorenzo, Nationwide Children's Hospital

Pediatric Alliance for International Neurogastrointestinal Functional Research Registry

Att utforska det prediktiva värdet av larmtecken ("röda flaggor") för en diagnos av funktionella gastrointestinala störningar (FGID) hos barn.

Att bedöma den naturliga historien för smärtpredominerande funktionella gastrointestinala störningar (FGID) hos nyligen diagnostiserade pediatriska patienter.

Att dokumentera nyttan av olika behandlingsregimer som för närvarande används för att hantera FGID.

För att bedöma effekterna på kort och lång sikt av olika FGID-kurer.

För att tillåta läkare att få en bättre förståelse av epidemiologin av FGID.

Hypotes:

Det förekommer symtom eller resultat från diagnostiska tester som är mer sannolikt förknippade med tillstånd som skiljer sig från FAP eller IBS.

Symtom på barn med FAP/IBS förändras övertid oavsett vilka behandlingar som används.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

348

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Förenta staterna, 06106
        • Connecticut Children's Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60614
        • Childrens Memorial Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Förenta staterna, 70118
        • LSU Health Sciences Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin
  • Nederländerna
      • Amsterdam, Nederländerna
        • Emma Children's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldrarna 4 till 16 år (fram till dagen för 17-årsdagen) kommer att rekryteras från Nationwide Children's Hospital Gastrointestinal Department som uppvisar kronisk eller intermittent buksmärta av någon svårighetsgrad som varar i minst 2 månader.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och kvinnor i åldrarna 4 till 16 år (fram till dagen för 17-årsdagen)
  • Uppträdande med kronisk eller intermittent buksmärta av någon svårighetsgrad som varar i minst 2 månader kan delta i registret.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som är 10 år och äldre kommer att ombes fylla i frågeformuläret själva. De som inte kan fylla i frågeformuläret (med bara lite hjälp) bör inte anmälas.
  • Patienter som inte har kunnat delta i programmet under minst 3 år bör inte registreras (dvs. förväntad flytt, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
FAP IBS

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Carlo Di Lorenzo, M.D., Nationwide Children's Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2010

Första postat (Uppskatta)

8 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB10-00022

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Irritabel tarmsyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera