Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pediatric Alliance voor internationaal neurogastro-intestinaal functioneel onderzoek

18 juli 2018 bijgewerkt door: Carlo Di Lorenzo, Nationwide Children's Hospital

Pediatric Alliance for International Neuro-gastro-intestinaal Functioneel Onderzoeksregister

De voorspellende waarde onderzoeken van alarmsignalen ("rode vlaggen") voor een diagnose van functionele gastro-intestinale stoornissen (FGID) bij kinderen.

Om de natuurlijke geschiedenis van pijn overheersende functionele gastro-intestinale stoornissen (FGID) bij nieuw gediagnosticeerde pediatrische patiënten te beoordelen.

Om het voordeel te documenteren van verschillende behandelingsregimes die momenteel worden gebruikt bij het beheer van FGID.

Om de impact op korte en lange termijn van verschillende FGID-regimes te beoordelen.

Om artsen een beter inzicht te geven in de epidemiologie van FGID.

Hypothese:

Er zijn symptomen of resultaten van diagnostische tests die waarschijnlijker verband houden met andere aandoeningen dan FAP of IBS.

Symptomen van kinderen met FAP/PDS veranderen in de loop van de tijd, ongeacht de gebruikte behandelingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

348

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland
        • Emma Children's Hospital
  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06106
        • Connecticut Children's Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60614
        • Childrens Memorial Hospital
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70118
        • LSU Health Sciences Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Children's Hospital Boston
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43205
        • Nationwide Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 4 tot en met 16 jaar (tot de dag van de 17e verjaardag) zullen worden gerekruteerd uit de gastro-intestinale afdeling van het Nationwide Children's Hospital die zich presenteren met chronische of intermitterende buikpijn van welke ernst dan ook die ten minste 2 maanden aanhoudt.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen van 4 tot en met 16 jaar (tot de dag van de 17e verjaardag)
  • Wie zich presenteert met chronische of intermitterende buikpijn van welke ernst dan ook die minstens 2 maanden aanhoudt, kan deelnemen aan het register.

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen van 10 jaar en ouder wordt gevraagd de vragenlijst zelf in te vullen. Degenen die de vragenlijst niet kunnen invullen (met alleen wat hulp) mogen niet worden ingeschreven.
  • Patiënten die gedurende ten minste 3 jaar niet aan het programma kunnen deelnemen, mogen niet worden ingeschreven (d.w.z. geanticipeerde verhuizing, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
FAP PDS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Carlo Di Lorenzo, M.D., Nationwide Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB10-00022

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prikkelbare Darm Syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren