血液透析患者的身体成分监测
2010年4月13日 更新者：Gachon University Gil Medical Center
血液透析患者身体成分与生物标志物之间的关联
容量状态的控制是血液透析治疗中的关键问题。 需要客观和实用的管理来维持正常血容量。
研究人员假设，使用身体成分监测器 (BCM) 干预容量状态可能会改善血液透析患者的血液动力学参数和生物标志物。
研究概览
详细说明
研究者将对纳入的血液透析患者进行 BCM 评估，每 4 周持续 16 周。在前 8 周的干预期间，研究者将根据 BCM 结果调整患者的容量状态。
在后 8 周的观察期内，研究者将评估患者血流动力学参数和生物标志物的变化。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
160
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Incheon、大韩民国、405-760
- 招聘中
- Sejoong Kim
-
副研究员：
- Kwon Wook Joo, MD, PhD
-
接触：
- Sejoong Kim, MD, PhD
- 电话号码：82-32-460-8305
- 邮箱：imsejoong@hanmail.net
-
接触：
- Kwon Wook Joo, MD, PhD
- 电话号码：82-2-2072-1964
- 邮箱：junephro@paran.com
-
副研究员：
- Ho Jun Chin, MD, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 6 个月或更长时间稳定的血液透析患者
- 18 岁或以上
- 最近 3 个月的干重变化小于 5%
排除标准：
- 怀孕
- 活动性恶性肿瘤
- 心脏起搏器或除颤器
- 肢体截肢史
- 3个月内有活动性传染病
- 3个月内血液透析相关并发症入院史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压
大体时间：长达 16 周
|
收缩压、降压药次数 低血压发作
|
长达 16 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
生物标志物
大体时间：长达 16 周
|
C反应蛋白、白细胞介素6、MMP-1、瘦素、抵抗素、脂联素、VEGF
|
长达 16 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sejoong Kim, MD, PhD、Gachon University Gil Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (预期的)
2010年10月1日
研究完成 (预期的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2010年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2010年4月13日
首次发布 (估计)
2010年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年4月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年4月13日
最后验证
2010年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.