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青少年大麻检查

2016年10月25日 更新者:Denise Walker

达到和激励青少年大麻吸烟者的变化

这项研究将测试针对吸食大麻并担心其使用的青少年量身定制的行为干预。 该研究的目的是确定这种干预(两次动机增强干预,随后进行 12 个月的可选技能培训)如果通过三个周期性的动机增强治疗登记会话来加强,是否会更有效地减少这种药物的使用,因为与三个定期的基于计算机的签到会话相比。

假设:(1) 动机增强治疗签到 (MCI) 条件的参与者将比基于计算机 (Comp) 条件的参与者减少大麻的使用,并且报告的负面后果更少。 在重复签到产生累积效应后,这些差异预计在以后的随访中(即 9、12 和 15 个月)会更大。 (2)对于那些处于 MCI 状态的人来说,CBT 会议的参与度会更高,并且会部分调节对大麻相关结果指数的影响。 (3) MCI 干预会提高自我效能,并降低其他青少年对大麻使用的规范认知,这也会部分调节干预的效果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该试验的目的是评估增强型青少年大麻检查方案的有效性,以达到并干预大量使用大麻的未寻求治疗的青少年。 250 名重度吸食大麻的青少年将接受 2 节个人动机增强疗法。 所有参与者也将有机会在 12 个月的时间内反复重新开始大麻咨询。 参与者将被随机分配接受两种类型的定期跟进联系之一:基于动机访谈的大麻签到 (MCI) 或基于计算机的控制 (Comp) 会议。

所有参与者将在入组第 6、9、12 和 15 个月周年纪念日重新评估。 在他们最初的动机增强治疗之后,125 名实验条件参与者将在入组第 4、7 和 10 个月周年纪念日与他们的辅导员进行动机增强治疗“签到”会议,旨在加强治疗收益的维持和激励持续成功,增加未达到大麻使用目标的参与者改变的动力,和/或根据需要及时使用认知行为治疗 (CBT) 课程。 125 名比较参与者将在相同的时间间隔内完成基于计算机的问卷调查,以作为注意力控制。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

252

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 19年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄(14-19岁),
  2. 年级水平(9 至 11 年级)和
  3. 大麻使用。

排除标准:

如果出现以下情况,个人将被排除在外:

  1. 他们英语不流利,
  2. 他们有思想障碍,无法充分参与,
  3. 他们拒绝接受条件随机化,
  4. 他们是高中生。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:电脑值机控制
计算机登记让参与者与研究治疗师联系,评估大麻的使用情况和当前使用的影响,以及关于可选支持会议的提醒。
MCI 是一种 MET 干预,将包括提供个性化反馈和激励性访谈风格。 这些会议的重点将根据最近的大麻使用情况和相关经验针对参与者进行个性化设置。 在 MCI 会议期间向参与者提供的反馈将审查实现目标的进展情况,如自我报告的戒烟天数百分比、关于大麻使用的规范数据、审查报告的大麻使用后果、审查报告的滥用和依赖标准、后果和滥用的比较以及随着时间的推移报告的依赖症状,审查减少使用的积极成果,审查近期和长期生活目标以及他们的大麻目标将如何影响这些目标。 HE 将特别鼓励那些认为目前需要治疗的参与者利用 CBT 课程。
实验性的:大麻签到
MCI 是一种 MET 干预措施,将包括提供个性化反馈和激励性访谈方式。 这些会议的重点将根据最近的大麻使用情况和相关经验针对参与者进行个性化设置。 在 MCI 会议期间向参与者提供的反馈将审查实现目标的进展情况,如自我报告的戒烟天数百分比、关于大麻使用的规范数据、审查报告的大麻使用后果、审查报告的滥用和依赖标准、后果和滥用的比较以及随着时间的推移报告的依赖症状,审查减少使用的积极成果,审查近期和长期生活目标以及他们的大麻目标将如何影响这些目标。 HE 将特别鼓励那些认为目前需要治疗的参与者利用 CBT 课程。
MCI 是一种 MET 干预,将包括提供个性化反馈和激励性访谈风格。 这些会议的重点将根据最近的大麻使用情况和相关经验针对参与者进行个性化设置。 在 MCI 会议期间向参与者提供的反馈将审查实现目标的进展情况,如自我报告的戒烟天数百分比、关于大麻使用的规范数据、审查报告的大麻使用后果、审查报告的滥用和依赖标准、后果和滥用的比较以及随着时间的推移报告的依赖症状,审查减少使用的积极成果,审查近期和长期生活目标以及他们的大麻目标将如何影响这些目标。 HE 将特别鼓励那些认为目前需要治疗的参与者利用 CBT 课程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用大麻的频率(天数)
大体时间:60天
个人需求的全球评估 - I(自我报告措施)
60天
治疗利用
大体时间:90天
个人需求的全球评估 - 我
90天
大麻滥用/依赖症状
大体时间:60天
个人需求的全球评估 - 我
60天
参与认知行为技能培训课程
大体时间:90天
参加可选校内辅导课程的频率
90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我效能感
大体时间:90天
评估避免吸食大麻的自我效能感的自我效能感量表
90天
对同伴大麻使用的规范看法
大体时间:90天
关于与参与者同龄的其他青少年吸食大麻频率的描述性感知规范
90天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Denise D Walker, PhD、University of Washington School of Social Work

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月22日

首次发布 (估计)

2010年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年10月25日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 37852-G
  • 2R01DA014296-09A1 (美国 NIH 拨款/合同)

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